| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1967143045 |
| Preferred Name |
Creutzfeldt-Jakob |
| Definitions |
Dementia due to a genetic form of Creutzfeldt-Jakob disease involving a mutation in the prion protein gene. It is autosomal dominant and can present with a rapid or more slowly progressive course. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Demenz aufgrund einer genetischen Form der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit mit einer Mutation im Prionenprotein-Gen. sie ist autosomal dominant und kann einen raschen oder langsameren Verlauf nehmen. η άνοια που οφείλεται σε μια γενετική μορφή της νόσου creutzfeldt-jakob που περιλαμβάνει μια μετάλλαξη στο γονίδιο πρωτείνης πρωτείας.είναι αυτοσωματικό κυρίαρχο και μπορεί να παρουσιάσει μια ταχεία ή πιο αργά προοδευτική πορεία. Creutzfeldt-Jakob Dementia due to a genetic form of Creutzfeldt-Jakob disease involving a mutation in the prion protein gene. It is autosomal dominant and can present with a rapid or more slowly progressive course. demencja należna genetyczna forma creutzfeldt-jakob choroba wymaga mutację w prion proteinowym gen. ja jest autosomal dominującym i może przedstawiać z szybkim lub wolniej progresywnym kursem. démence due à une forme génétique de la maladie de creutzfeldt-jakob, qui implique une mutation du gène de la protéine prion, est autosomique dominante et peut se manifester avec une évolution rapide ou plus lente. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Creutzfeldt-Jakob |
| browserUrl | NA |
| label | demencja ze względu na rodzinną chorobę creutzfeldt-jakob Dementia due to familial Creutzfeldt-Jakob disease Creutzfeldt-Jakob Demenz durch familiäre Creutzfeldt-Jakob-Krankheit démence attribuable à la maladie de creutzfeldt-jakob familiale η άνοια λόγω οικογενειακών ασθενειών creutzfeldt-jakob ασθένεια |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||