| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1978274002 |
| Preferred Name |
Panniculite histiocytaire cytophagique |
| Definitions |
Cytophagic histiocytic panniculitis is a very rare form of panniculitis manifesting as recurrent multiple subcutaneous nodules (which may progressively become ecchymotic and ulcerated), and histologically characterized by lobular panniculitis with lymphocytic and histiocytic infiltration in the subcutaneous adipose tissue. The histiocytic infiltration often involves lymph nodes, bone marrow and other tissues of the reticuloendothelial system. Severe fever, malaise, pancytopenia, hepatosplenomegaly, and mucosal ulcers are common systemic symptoms. The aetiology remains unclear. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | la panniculite histiocytique cytophage est une forme très rare de panniculite qui se manifeste sous forme de multiples nodules sous-cutanés récurrents (qui peuvent devenir progressivement ecchymotiques et ulcérés) et histologiquement caractérisée par une panniculite lobulaire caractérisée par une infiltration lymphocytaire et histiocytique dans le tissu adipeux sous-cutané. l'infiltration histiocytaire implique souvent des ganglions lymphatiques, de la moelle osseuse et d'autres tissus du système réticulo-endothélial. la fièvre sévère, le malaise, la pancytopénie, l'hépatosplénomégalie et les ulcères de la muqueuse sont des symptômes systémiques courants. Die zytophagische histiozytäre Pannikulitis ist eine sehr seltene Form der Pannikulitis, die sich als rezidivierende multiple subkutane Knötchen manifestiert (die allmählich ekchymotisch und ulzeriert werden können) und histologisch durch eine lobuläre Pannikulitis mit lymphatischer und histiozytärer Infiltration im subkutanen Fettgewebe gekennzeichnet ist. die histiozytäre Infiltration betrifft häufig Lymphknoten, Knochenmark und andere Gewebe des retikuloendothelialen Systems. Schweres Fieber, Unwohlsein, Panzytopenie, Hepatosplenomegalie und Schleimhautgeschwüre sind häufige systemische Symptome. die Ätiologie bleibt unklar. Cytophagic histiocytic panniculitis is a very rare form of panniculitis manifesting as recurrent multiple subcutaneous nodules (which may progressively become ecchymotic and ulcerated), and histologically characterized by lobular panniculitis with lymphocytic and histiocytic infiltration in the subcutaneous adipose tissue. The histiocytic infiltration often involves lymph nodes, bone marrow and other tissues of the reticuloendothelial system. Severe fever, malaise, pancytopenia, hepatosplenomegaly, and mucosal ulcers are common systemic symptoms. The aetiology remains unclear. cytophagic histiocytic panniculitis jest bardzo rzadką postacią panniculitis manifestuje jako nawracający wieloskładnikowy podskórne guzki, (które mogą stopniowo stać się miażdżyste i owrzodzenie), i histologicznie charakteryzuje się zapalenie panniculitis z limfocytic i histiocytic infiltracja w podskórnej tkanki tłuszczowej. infiltracja histiocytowa często wiąże się z węzłów chłonnych, szpiku kostnego i innych tkanek układu śródbłonka śródbłonka. ciężka gorączka, malaise, pancytopenia, hepatosplenomegaly i owrzodzenia błony śluzowej są ogólnymi objawami ogólnoustrojowymi. cytophagic ιστιοκυτταρική panniculitis είναι μια πολύ σπάνια μορφή της panniculitis εκδηλώνοντας ως υποτροπιάζουσες πολλαπλές υποδόριες οζίδια (η οποία μπορεί σταδιακά να γίνει ετυμοειδή και ελκώδης), και ιστολογικά χαρακτηρίζεται από λοβιακή panniculitis με λεμφοκυτταρική και ιστιοκυτταρική διήθηση στο υποδόριο adipose ιστούς. η ιστιοκυτταρική διήθηση περιλαμβάνει συχνά λεμφαδένες, μυελό των οστών και άλλους ιστούς της reticuloendothelial system. σοβαρός πυρετός, δυσφορία, pancytopenia, hepatosplenomegaly, και βλεννογόνους έλκη είναι κοινά συστημικά συμπτώματα. η αιτιολογία παραμένει ασαφής. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Panniculite histiocytaire cytophagique |
| browserUrl | NA |
| label | Zytophagische histiozytäre Pannikulitis στέλεχος πλαγίου συνδέσμου του γόνατος παράπλευρης histiocytic cytophagic zapalenie trzustki Panniculite histiocytaire cytophagique Cytophagic histiocytic panniculitis |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||