ID |
http://id.who.int/icd/entity/1991581630 |
Preferred Name |
alpha thalassémie syndrome myélodysplasique |
Definitions |
Alpha-thalassemia is a form of thalassemia involving the genes HBA1 and HBA2. Alpha-thalassemia is due to impaired production of 1,2,3, or 4 alpha globin chains, leading to a relative excess of beta globin chains. Myelodysplastic syndrome is a diverse collection of hematological (blood-related) medical conditions that involve ineffective production (or dysplasia) of the myeloid class of blood cells. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | η α-θαλασσαιμία είναι μια μορφή θαλασσαιμίας που περιλαμβάνει τα γονίδια hba1 και hba2. α-θαλασσαιμία οφείλεται σε μειωμένη παραγωγή 1,2,3, ή 4 αλυσίδες σφαιρίνης άλφα, οδηγώντας σε μια σχετική περίσσεια βήτα σφαιρίων. μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα είναι μια ποικίλη συλλογή των αιματολογικών (που σχετίζονται με το αίμα) ιατρικές παθήσεις που περιλαμβάνουν αναποτελεσματική παραγωγή (ή δυσπλασία) της κατηγορίας μυελού των αιμοσφαιρίων. alfa-talasemia jest formą talasemia z udziałem genów hba1 i hba2. alfa-talasemia jest ze względu na zaburzoną produkcję 1,2,3, lub 4 łańcuchów globiny alfa, co prowadzi do względnej nadwyżki łańcuchów beta globiny. zespół myelodysplastic jest różnorodną kolekcją hematologicznych (związanych z krwią) schorzeń medycznych, które wiążą się z nieefektywnej produkcji (lub dysplazji) klasy komórek krwi. Alpha-thalassemia is a form of thalassemia involving the genes HBA1 and HBA2. Alpha-thalassemia is due to impaired production of 1,2,3, or 4 alpha globin chains, leading to a relative excess of beta globin chains. Myelodysplastic syndrome is a diverse collection of hematological (blood-related) medical conditions that involve ineffective production (or dysplasia) of the myeloid class of blood cells. l'alpha-thalassémie est une forme de thalassémie impliquant les gènes hba1 et hba2. l'alpha-thalassémie est due à une production altérée de chaînes de globine alpha de 1,2,3 ou de 4 alpha, ce qui entraîne un excès relatif de chaînes de globine bêta. le syndrome myélodysplasique est une collection diversifiée de troubles hématologiques (liés au sang) qui impliquent une production inefficace (ou dysplasie) de la classe myéloïde des cellules sanguines. Alpha-Thalassämie ist eine Form der Thalassämie, die die Gene hba1 und hba2. alpha-Thalassämie ist auf eine gestörte Produktion von 1,2,3 oder 4 Alpha-Globinketten zurückzuführen, was zu einem relativen Überschuss an Beta-Globinketten führt. myelodysplastisches Syndrom ist eine vielfältige Sammlung hämatologischer (blutbezogener) Erkrankungen, die eine ineffektive Produktion (oder Dysplasie) der myeloischen Klasse von Blutzellen beinhalten. |
broaderTransitive | |
prefLabel | alpha thalassémie syndrome myélodysplasique |
browserUrl | NA |
label | alpha thalassaemia myelodysplastisches Syndrom alpha thalassémie syndrome myélodysplasique Alpha thalassaemia myelodysplastic syndrome άλφα θαλασσαιμία μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα zespół myelodysplastic myelodysemia alfa |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |