| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1993280493 |
| Preferred Name |
hyperhomocystéinémie |
| Definitions |
A disease caused by deficiencies of vitamin B6, folic acid, or vitamin B12. Genetic defects in 5-MTHF reductase can consequently lead to hyperhomocysteinemia. This disease is characterised by abnormally high level of homocysteine in the blood. This disease may present with cardiovascular disease, thrombosis, schizophrenia and osteoporosis. Confirmation is by identification of deficiency in a blood sample. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | choroba spowodowana niedoborem witaminy b6, kwas foliowy, lub witaminy b12. wady genetyczne w 5-mthf reduktazy może w konsekwencji prowadzić do hiperhomocysteinemii. choroba ta charakteryzuje się nienormalnie wysokim poziomem homocysteiny we krwi. choroba ta może występować z chorobami układu krążenia, zakrzepica, schizofrenia i osteoporozy. potwierdzenie to polega na identyfikacji niedoborów w próbce krwi. μια ασθένεια που προκαλείται από ελλείψεις της βιταμίνης b6, φυλλικό οξύ, ή βιταμίνη b12. γενετικά ελαττώματα σε 5-mthf αναγωγάση μπορεί κατά συνέπεια να οδηγήσει σε υπερομοκυστεϊναιμία. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ασυνήθιστα υψηλό επίπεδο της ομοκυστεΐνης στην κυκλοφορία του αίματος.αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με καρδιαγγειακή νόσο, θρομβοκυττάρωση, σχιζοφρένεια και οστεοπόβοι.η επιβεβαίωση είναι με την ταύτιση της ανεπάρκειας σε ένα δείγμα αίματος. eine krankheit, die durch einen mangel an vitamin b6, folsäure oder vitamin b12 verursacht wird. genetische defekte in der 5-mthf-reduktase können folglich zu hyperhomocysteinämie führen. diese krankheit ist durch einen ungewöhnlich hohen homocysteinspiegel im blut gekennzeichnet. diese krankheit kann mit kardiovaskulären erkrankungen, thrombosen, schizophrenie und osteoporosen einhergehen. bestätigt wird dies durch die feststellung eines mangels in einer blutprobe. A disease caused by deficiencies of vitamin B6, folic acid, or vitamin B12. Genetic defects in 5-MTHF reductase can consequently lead to hyperhomocysteinemia. This disease is characterised by abnormally high level of homocysteine in the blood. This disease may present with cardiovascular disease, thrombosis, schizophrenia and osteoporosis. Confirmation is by identification of deficiency in a blood sample. une maladie causée par des carences en vitamine b6, en acide folique ou en vitamine b12. les anomalies génétiques de la 5-mthf réductase peuvent par conséquent entraîner une hyperhomocystéinémie caractérisée par un taux anormalement élevé d'homocystéine dans le sang. cette maladie peut se manifester par des maladies cardiovasculaires, la thrombose, la schizophrénie et l'ostéoporose. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | hyperhomocystéinémie |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 3B61.00 |
| label | hyperhomocystéinémie Hyperhomozysteinämie saluretic Hyperhomocysteinaemia hiperhomocysteinaemia saluretic |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||