| ID |
http://id.who.int/icd/entity/199580108 |
| Preferred Name |
syndrome épileptique génétique avec apparition chez l'adolescent ou l'adulte |
| Definitions |
Includes a wide array of epilepsy syndromes having a (presumed) genetic origin, with onset in adolescence or in adult life. The developmental background is usually normal. Family history of epilepsy is frequently present. Focal and generalized seizures may be present most frequently in isolation to mark the diagnostic category, and rarely in combination. The interictal and ictal EEG may show typical, sometimes patognomonic, patterns. Neuroimaging is normal although focal abnormalities are occasionally reported. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | περιλαμβάνει ένα ευρύ φάσμα από επιληψία σύνδρομα που έχουν μια (τεκμαίρεται) γενετική προέλευση, με έναρξη στην εφηβεία ή στην ενήλικη ζωή. το αναπτυξιακό υπόβαθρο είναι συνήθως κανονικό. οικογενειακή ιστορία της επιληψίας είναι συχνά παρούσα. εστιακή και γενικευμένη επιληπτικές κρίσεις μπορεί να παρουσιάσει πιο συχνά σε απομόνωση για να σηματοδοτήσει τη διαγνωστική κατηγορία, και σπάνια σε combination. η ενδοεπικοινωνία και ictal eeg μπορεί να δείξει τυπικό, μερικές φορές patognomonic, patterns. νευροαπεικονίζοντας είναι φυσιολογική, αν και εστιακές ανωμαλίες που κατά καιρούς αναφέρονται. Includes a wide array of epilepsy syndromes having a (presumed) genetic origin, with onset in adolescence or in adult life. The developmental background is usually normal. Family history of epilepsy is frequently present. Focal and generalized seizures may be present most frequently in isolation to mark the diagnostic category, and rarely in combination. The interictal and ictal EEG may show typical, sometimes patognomonic, patterns. Neuroimaging is normal although focal abnormalities are occasionally reported. umfasst eine breite Palette von Epilepsie-Syndromen mit (vermutetem) genetischem Ursprung, die in der Adoleszenz oder im Erwachsenenalter einsetzen. der Entwicklungshintergrund ist in der Regel normal. die Familiengeschichte der Epilepsie ist häufig präsentiert. fokale und generalisierte Anfälle können am häufigsten isoliert auftreten, um die diagnostische Kategorie zu kennzeichnen, und selten in Kombination. Das interiktale und ictale eeg können typische, manchmal patognomonische Muster aufweisen. Neuroimaging ist normal, obwohl gelegentlich fokale Anomalien gemeldet werden. zawiera szeroki wachlarz zespołów epilepsji posiadające (domniemane) genetycznego pochodzenia, z wystąpieniem w okresie dojrzewania lub w życiu dorosłym. tło rozwojowe jest zazwyczaj normalne. historia rodziny padaczki jest często obecna. ogniskowe i uogólnione napady mogą być obecne najczęściej w izolacji do oznaczania kategorii diagnostycznej, i rzadko w połączeniu. interictal i ictal eeg mogą wykazywać typowe, czasami patognomonic, wzory. neuroimaging jest normalny choć ogniskowe nieprawidłowości są od czasu do czasu zgłaszane. comprend un large éventail de syndromes d "épilepsie ayant une origine génétique (présumée), avec apparition à l'adolescence ou dans la vie adulte. les antécédents de développement sont habituellement normaux. les antécédents familiaux d" épilepsie sont fréquents. les crises focales et généralisées peuvent être présentes le plus souvent isolément pour marquer la catégorie diagnostique, et rarement en combinaison. l'eeg interictal et ictal peut présenter des profils typiques, parfois patognomoniques. la neuro-imagerie est normale bien que des anomalies focales soient parfois signalées. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | syndrome épileptique génétique avec apparition chez l'adolescent ou l'adulte |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/519416529 http://id.who.int/icd/entity/1036649329 |
| icd11Code | 8A61.3Z 8A61.3 8A61.3Y |
| label | syndrome épileptique génétique avec apparition chez l'adolescent ou l'adulte γενετικό epileptic σύνδρομο με την εφηβεία ή ενηλίκων εμφάνιση genetisches epileptisches Syndrom bei Jugendlichen oder Erwachsenen genetyczny zespół padaczkowy z młodzieńczym lub dorosłych początek Genetic epileptic syndrome with adolescent or adult onset |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||