| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2005415414 |
| Preferred Name |
Microtie |
| Definitions |
Microtia is a congenital malformation of variable severity of the external and middle ear. Both hereditary factors (evidence for familial craniofacial microsomia and patterns suggestive of multifactorial inheritance) and vascular accidents are involved in the etiology of the disease. Specific causative factors also can include maternal rubella during the first trimester of pregnancy. Microtia commonly involves the external canal and middle ear; hence, hearing can be affected. Microtia may present within a spectrum of branchial arch defects (hemifacial microsomia, craniofacial microsomia) or may manifest as an independent malformation. The microtic auricle consists of a disorganized remnant of cartilage attached to a variable amount of soft tissue lobule. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Microtia is a congenital malformation of variable severity of the external and middle ear. Both hereditary factors (evidence for familial craniofacial microsomia and patterns suggestive of multifactorial inheritance) and vascular accidents are involved in the etiology of the disease. Specific causative factors also can include maternal rubella during the first trimester of pregnancy. Microtia commonly involves the external canal and middle ear; hence, hearing can be affected. Microtia may present within a spectrum of branchial arch defects (hemifacial microsomia, craniofacial microsomia) or may manifest as an independent malformation. The microtic auricle consists of a disorganized remnant of cartilage attached to a variable amount of soft tissue lobule. microtia είναι μια συγγενής δυσπλασία μεταβλητής σοβαρότητας της εξωτερικής και μεσαίας γήινης. τόσο κληρονομικούς παράγοντες (στοιχεία για το familial craniofacial microsomia και τα πρότυπα υποδηλώνουν της πολυπαραγοντικής κληρονομικότητας) και αγγειακή ατυχήματα εμπλέκονται στην αιτιολογία της ασθένειας. ειδικά αιτιολογικοί παράγοντες μπορεί επίσης να περιλαμβάνουν μητρικό rubella κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης. microtia συνήθως περιλαμβάνει το εξωτερικό κανάλι και το μεσαίο αυτί, ως εκ τούτου, η ακοή μπορεί να προσβληθεί. microtia est une malformation congénitale de gravité variable de l'oreille externe et moyenne. les deux facteurs héréditaires (signes d'une microsomie craniofaciale familiale et signes évocateurs d'une hérédité multifactorielle) que les accidents vasculaires sont impliqués dans l "étiologie de la maladie. les facteurs de causalité spécifiques peuvent aussi inclure la rubéole maternelle au cours du premier trimestre de la grossesse. les microtes comprennent habituellement le canal externe et l'oreille moyenne, ce qui peut affecter l'ouïe. les microtia peuvent être présentes dans un spectre de défauts de l'arche branchiale (microsomie hémifaciale, microsomie craniofaciale) ou se manifester comme une malformation indépendante. l'auricle microtique consiste en un vestige désorganisé du cartilage attaché à une quantité variable de lobule des tissus mous. Mikrotia ist eine angeborene Fehlbildung mit variablem Schweregrad des äußeren und mittleren Ohres. Sowohl erbliche Faktoren (Hinweise auf familiäre kraniofaziale Mikrosomien und Muster, die auf eine multifaktorielle Vererbung hindeuten) als auch Gefäßunfälle sind an der Ätiologie der Krankheit beteiligt. spezifische ursächliche Faktoren können auch mütterliche Röteln während des ersten Trimesters der Schwangerschaft umfassen. Mikrotien betreffen häufig den äußeren Kanal und das Mittelohr, wodurch das Gehör beeinträchtigt werden kann. Mikrotien können innerhalb eines Spektrums verzweigter Bogendefekte auftreten (hemifaziale Mikrosomien, kraniofaziale Mikrosomien) oder sich als eigenständige Fehlbildung manifestieren. die mikrobielle Ohrmuschel besteht aus einem ungeordneten Knorpel mikrotia jest wrodzoną wadą zmiennego nasilenia ucha zewnętrznego i środkowego. zarówno czynniki dziedziczne (dowody rodzinnej czaszki czaszki mózgowej i wzorców sugerujących dziedziczne dziedziczenie) i niewydolność naczyń są zaangażowane w etiologii choroby. szczególne czynniki sprawcze mogą również obejmować różyczkę matczyną podczas pierwszego trymestru ciąży. mikrotia powszechnie wiąże się z kanałem zewnętrznym i uchem środkowym, stąd, słyszenie może być czułe. mikrotia może występować w spektrum wad branchial arch (hemifacial microsomia, craniofacial microsomia) lub mogą przejawiać się jako niezależna niewydolność. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Microtie |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1456880076 |
| icd11Code | LA22.0 |
| label | Microtia bernheim σύνδρομο Microtie microtia Mikrotien |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||