| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2011000259 |
| Preferred Name |
GMSI |
| Definitions |
Classic galactosemia is a life-threatening metabolic disease with onset in the neonatal period. Infants usually develop feeding difficulties, lethargy, and severe liver disease. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Die klassische Galaktosämie ist eine lebensbedrohliche Stoffwechselerkrankung, die in der neonatalen Periode einsetzt. Säuglinge entwickeln in der Regel Ernährungsschwierigkeiten, Lethargie und schwere Lebererkrankungen. La galactosémie classique est une maladie métabolique sévère à risque vital et à début néonatal. Elle se manifeste en général chez le nourrisson par des difficultés alimentaires, une léthargie et une atteinte hépatique sévère. klasyczne galactosemia jest zagrażające życiu choroby metaboliczne z wystąpieniem w okresie noworodka. niemowlęta zazwyczaj rozwijać trudności karmienia, letarg, i ciężkiej choroby wątroby. Classic galactosemia is a life-threatening metabolic disease with onset in the neonatal period. Infants usually develop feeding difficulties, lethargy, and severe liver disease. η κλασική γαλακτοζαιμία είναι μια απειλητική για τη ζωή μεταβολική ασθένεια με την έναρξη της νεφρικής περιόδου.τα βρέφη συνήθως αναπτύσσουν δυσκολίες τροφοδοσίας, λήθαργο, και σοβαρή ηπατική νόσο. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 05 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | GMSI |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 5C51.40 |
| label | mgus GMSI déficit en galactose-1-phosphate uridyl transférase galaktoza-1-fosforan niedobór uridyltransferase Galactose-1-phosphate uridyltransferase deficiency Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase-Mangel |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||