| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2016844157 |
| Preferred Name |
neuropathie sensitive et autonomique de type 2 |
| Definitions |
Hereditary sensory and autonomic neuropathy, type 2 (HSAN2) is an autosomal recessive disorder characterized by profound and universal sensory loss involving large and small fiber nerves, marked hypotonia, painless fractures, trophic changes, tonic pupils, constipation, apneic spells. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | κληρονομική αισθητηριακή και αυτόνομη νευροπάθεια, τύπος 2 (hsan2) είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή που χαρακτηρίζεται από βαθιά και καθολική αισθητηριακή απώλεια που αφορούν μεγάλα και μικρά νεύρα ινών, σηματοδότησε υποτονία, ανώδυνη κατάγματα, τρόφιμο αλλαγές, τονωτική κόγχη. Bei der hereditären sensorischen und autonomen Neuropathie Typ 2 (hsan2) handelt es sich um eine autosomal rezessive Störung, die durch einen tiefgreifenden und universellen Sinnesverlust mit großen und kleinen Fasernerven, ausgeprägter Hypotonie, schmerzlosen Frakturen, trophischen Veränderungen, tonischen Pupillen, Verstopfung und apneischen Anfällen gekennzeichnet ist. la neuropathie sensorielle et autonome héréditaire de type 2 (hsan2) est un trouble autosomique récessif caractérisé par une perte sensorielle profonde et universelle impliquant des nerfs de fibres de grande et de petite taille, une hypotonie marquée, des fractures indolores, des changements trophiques, des pupilles toniques, la constipation et des épisodes apnéiques. dziedziczna, sensoryczna i autonomiczna neuropatia, typ 2 (hsan2) jest autosomalną recesywną chorobą charakteryzującą się głęboką i uniwersalną stratą sensoryczną z udziałem dużych i małych nerwów światłowodowych, oznaczonych hipotonii, bezbolesnych złamań, zmian troficznych, tonik uczniów, zaparcia, apneic spells. Hereditary sensory and autonomic neuropathy, type 2 (HSAN2) is an autosomal recessive disorder characterized by profound and universal sensory loss involving large and small fiber nerves, marked hypotonia, painless fractures, trophic changes, tonic pupils, constipation, apneic spells. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | neuropathie sensitive et autonomique de type 2 |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/2050984064 |
| label | neuropathie sensitive et autonomique de type 2 κληρονομική αίσθηση και αυτόνομο νευροπάθεια τύπου ιι Hereditary sensory and autonomic neuropathy type II |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||