| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2020736035 |
| Preferred Name |
Ataxie spinocérébelleuse type 28 |
| Definitions |
Spinocerebellar ataxia type 28 (SCA28) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I). It is characterized by juvenile onset, slowly progressive cerebellar ataxia due to Purkinje cell degeneration. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | spinocerebellar ataxia τύπου 28 (sca28) είναι ένα πολύ σπάνιο υποείδος του τύπου i autosomal κυρίαρχη εγκεφαλική αταξία (adca type i). χαρακτηρίζεται από νεανική εμφάνιση, σιγά-σιγά προοδευτική εγκεφαλική αταξία οφείλεται σε purkinje κυτταρική εκφύλιση. Spinocerebellar ataxia type 28 (SCA28) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I). It is characterized by juvenile onset, slowly progressive cerebellar ataxia due to Purkinje cell degeneration. ataxia spinocerebellar typ 28 (sca28) jest bardzo rzadki podtyp typ ja autosomal dominujący cerebellar ataxia (adca typ i). ja charakteryzuje młodzieńczym początek, powoli postępujący cerebellar ataksja należny purkinje komórki degeneraci. Spinozerebelläre Ataxie Typ 28 (sca28) ist ein sehr seltener Subtyp der autosomal dominanten zerebellären Ataxie Typ i (adca Typ i). Sie ist durch juvenile, langsam fortschreitende zerebelläre Ataxie aufgrund der Purkinje-Zelldegeneration gekennzeichnet. l'ataxie spinocérébellaire de type 28 (sca28) est un sous-type très rare d'ataxie autosomique autosomiale dominante de type i (adca type i). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Ataxie spinocérébelleuse type 28 |
| browserUrl | NA |
| label | Ataxie spinocérébelleuse type 28 Spinozerebelläre Ataxie Typ 28 spinocerebellar ataxia typ 28 Spinocerebellar ataxia type 28 postprocedural δερματικές επιπλοκές των χειρουργικών επεμβάσεων |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||