| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2024049157 |
| Preferred Name |
ostéogenèse imparfaite type 2 |
| Definitions |
Osteogenesis imperfecta type II is a lethal type of osteogenesis imperfecta (OI), a genetic disorder characterized by increased bone fragility, low bone mass and susceptibility to bone fractures. Patients with type II present multiple rib and long bone fractures at birth, marked deformities, broad long bones, low density on skull X-rays, and dark sclera. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Osteogenesis imperfecta type II is a lethal type of osteogenesis imperfecta (OI), a genetic disorder characterized by increased bone fragility, low bone mass and susceptibility to bone fractures. Patients with type II present multiple rib and long bone fractures at birth, marked deformities, broad long bones, low density on skull X-rays, and dark sclera. osteogenesis imperfecta typ ii jest śmiertelny rodzaj osteogenesis imperfecta (oi), genetyczny nieład charakteryzujący się zwiększoną kruchością kości, niska masa kostna i podatność na złamania kości. u pacjentów z ii typem występuje wiele złamań żeber i kości długich przy urodzeniu, oznakowanych deformacje, szerokie długie kości, niska gęstość na czaszki rentgenowskie, i ciemne twardówki. η οστεογένεση τύπου ii είναι ένα θανατηφόρο τύπο οστεογένεσης (οι), μια γενετική διαταραχή χαρακτηρίζεται από αυξημένο οστό εύθραυστη, χαμηλή οστική μάζα και ευαισθησία σε οστικά κατάγματα. οι ασθενείς με τύπου ii παρουσιάζουν πολλαπλές ρήξεις και μακρά κατάγματα οστών κατά τη γέννηση, σημειώνονται παραμορφώσεις, ευρεία μακρά οστά, χαμηλή πυκνότητα στο κρανίο x-ακτίνες, και σκοτεινή σκληρό. osteogenesis imperfecta type ii ist eine tödliche Form der Osteogenesis imperfecta (oi), einer genetischen Störung, die durch erhöhte Knochenbrüchigkeit, geringe Knochenmasse und Anfälligkeit für Knochenbrüche gekennzeichnet ist. Patienten mit Typ ii weisen bei der Geburt multiple Rippen- und lange Knochenbrüche, ausgeprägte Missbildungen, breite lange Knochen, geringe Dichte auf Schädel-Röntgenaufnahmen und dunkle Sklera auf. l'ostéogenèse imparfaite de type ii est un type mortel d'ostéogenèse imparfaite (oi), un trouble génétique caractérisé par une augmentation de la fragilité osseuse, une faible masse osseuse et une susceptibilité aux fractures osseuses. les patients de type ii présentent de multiples fractures de la côte et des os longs à la naissance, des difformités marquées, de larges os longs, une faible densité sur les rayons x du crâne et de la sclère foncée. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | ostéogenèse imparfaite type 2 |
| browserUrl | NA |
| label | osteogenesis imperfecta typ 2 Osteogenesis imperfecta Typ 2 ostéogenèse imparfaite type 2 Osteogenesis imperfecta type 2 τύπος 2 οζώδες λέμφωμα |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||