Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/2028476598

Preferred Name

disomies unitaires de l'origine paternelle

Definitions

Any disease caused by the inheritance of two homologous copies of a chromosome from the father, and none from the mother. Confirmation is by observation of identical chromosome pairs, and matching to a paternal chromosome, by genetic testing.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

toute maladie causée par l'hérédité de deux copies homologues d'un chromosome du père, et aucune de la mère, est confirmée par l'observation de paires de chromosomes identiques et par l'appariement à un chromosome paternel par des tests génétiques.

jede Krankheit, die durch die Vererbung von zwei homologen Kopien eines Chromosoms vom Vater und keiner von der Mutter verursacht wird. Die Bestätigung erfolgt durch die Beobachtung identischer Chromosomenpaare und die Übereinstimmung mit einem väterlichen Chromosom durch genetische Tests.

κάθε ασθένεια που προκαλείται από την κληρονομιά δύο ομόλογων αντιγράφων ενός χρωμοσώματος από τον πατέρα, και κανένας από τη μητέρα. η επιβεβαίωση είναι με την παρατήρηση των πανομοιότυπων ζεύγη χρωμοσωμάτων, και το ταίριασμα με ένα πατρικό χρωμόσωμα, με γενετικό έλεγχο.

Any disease caused by the inheritance of two homologous copies of a chromosome from the father, and none from the mother. Confirmation is by observation of identical chromosome pairs, and matching to a paternal chromosome, by genetic testing.

każda choroba spowodowana dziedziczeniem dwóch homologicznych kopii chromosomu od ojca, a żaden z matki. potwierdzenie jest przez obserwację identycznych par chromosomu, i pasujące do chromosomu ojcowskiego, przez badania genetyczne.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/Q90-Q99

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/694223526

prefLabel

disomies unitaires de l'origine paternelle

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/2028476598

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1406068218

http://id.who.int/icd/entity/1239235576

http://id.who.int/icd/entity/45491137

http://id.who.int/icd/entity/1963764453

http://id.who.int/icd/entity/1517671165

http://id.who.int/icd/entity/1835121942

http://id.who.int/icd/entity/1224981751

http://id.who.int/icd/entity/2038740231

http://id.who.int/icd/entity/1267556610

http://id.who.int/icd/entity/444322860

http://id.who.int/icd/entity/660032404

http://id.who.int/icd/entity/2090405609

icd11Code

LD45.1

label

uniparental ανωμαλίες της πατρικής προέλευσης

Uniparental disomies of paternal origin

nierodzicielskie disomies ojcowskiego pochodzenia

disomies unitaires de l'origine paternelle

unielterliche Ungehorsamkeiten väterlicher Herkunft

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/694223526

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading