| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2034586329 |
| Preferred Name |
Épidermolyse bulleuse acquise |
| Definitions |
Epidermolysis bullosa acquisita is an acquired non-familial blistering disease characterised by the presence of autoantibodies to collagen VII at the epidermal basement membrane zone, as demonstrated by direct immunofluorescence. There is a wide spectrum of clinical manifestations including a trauma-induced variant and a more inflammatory variant. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | epidermolysis bullosa αποκτήθηκε είναι μια επίκτητη μη οικογενειακή φουσκάλες ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την παρουσία αυτοαντισωμάτων στο κολλαγόνο vii στην επιδερμική υπόγειο μεμβράνη ζώνη, όπως αποδεικνύεται από την άμεση immunofluorescence. υπάρχει ένα ευρύ φάσμα κλινικών εκφάνσεις, συμπεριλαμβανομένων ενός τραύματος-προκαλείται παραλλαγή και μια πιο φλεγμονώδη παραλλαγή. epidermolysis bullosa acquisita jest nabytą nierodzinną chorobą pęcherzową charakteryzującą się obecnością autoprzeciwciał do kolagenu vii w epidermal basement membrane zone, czego dowodem jest bezpośrednia immunofluorescencja. istnieje szerokie spektrum objawów klinicznych, w tym wariant traumy i wariant bardziej zapalny. epidermolysis bullosa acquisita ist eine erworbene nicht-familiäre Blasenerkrankung, die durch das Vorhandensein von Autoantikörpern gegen Kollagen vii in der epidermalen Basalmembran-Zone gekennzeichnet ist, wie durch direkte Immunfluoreszenz gezeigt wird. Es gibt ein breites Spektrum klinischer Manifestationen, einschließlich einer traumatischen und einer entzündlicheren Variante. Epidermolysis bullosa acquisita is an acquired non-familial blistering disease characterised by the presence of autoantibodies to collagen VII at the epidermal basement membrane zone, as demonstrated by direct immunofluorescence. There is a wide spectrum of clinical manifestations including a trauma-induced variant and a more inflammatory variant. l "épidermolyse bullosa acquisita est une maladie vésiculeuse acquise non familiale caractérisée par la présence d'autoanticorps au collagène vii dans la zone membranaire du socle épidermique, comme le démontre l'immunofluorescence directe. il existe un large éventail de manifestations cliniques, dont une variante induite par un traumatisme et une variante plus inflammatoire. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 14 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Épidermolyse bulleuse acquise |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| icd11Code | EB43 |
| label | Epidermolysis bullosa acquisita η έκφραση των από ελαττωματικά hla - [ανθρώπινων αφορούν αντιγόνο] τάξης 1 epidermolysis bullosa przejęcie Epidermolysis bullosa acquisita Épidermolyse bulleuse acquise |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||