| ID |
http://id.who.int/icd/entity/205210166 |
| Preferred Name |
syndrome mody 8 |
| Definitions |
This refers to the hereditary form of diabetes caused by mutations in an autosomal dominant gene (sex independent, i.e. inherited from any of the parents) disrupting insulin production. CEL has been associated with a form of diabetes that has been characterized as "MODY8\" by OMIM. It is very rare with five families reported to date. It is associated with exocrine pancreatic dysfunction. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Dies bezieht sich auf die erbliche Form von Diabetes, die durch Mutationen in einem autosomal dominanten Gen (geschlechtsunabhängig, d.h. von einem Elternteil vererbt) verursacht wird, das die Insulinproduktion stört. cel wurde mit einer Form von Diabetes in Verbindung gebracht, die als mody8 "durch Auslassung" charakterisiert wurde. es ist sehr selten bei fünf Familien, von denen bisher berichtet wurde. Es wird mit exokriner Pankreasdysfunktion in Verbindung gebracht ". to nawiązywać do dziedzicznej formy cukrzycy powodować mutacjami w autosomal dominującym genie (seks niezależnym, i.e dziedziczone od jakaś rodziców) zakłócający insulinę produkcja. cel kojarzył z formą cukrzycy który charakteryzował jako mody8 "omim. ja jest bardzo rzadki z pięć rodzinami donosić date. ja kojarzy z exocrine trzustką dysfunkcja". αυτό αναφέρεται στην κληρονομική μορφή του διαβήτη που προκαλείται από μεταλλάξεις σε ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο γονίδιο (φύλο ανεξάρτητο, δηλαδή κληρονομείται από οποιοδήποτε από τους γονείς) διαταράσσοντας την παραγωγή ινσουλίνης. το πακέτο έχει συσχετιστεί με μια μορφή διαβήτη που έχει χαρακτηριστεί ως "mody8\" από omim. είναι πολύ σπάνιο με πέντε οικογένειες που αναφέρονται σε ημερομηνία. σχετίζεται με εξωκρινική παγκρεατική δυσλειτουργία. This refers to the hereditary form of diabetes caused by mutations in an autosomal dominant gene (sex independent, i.e. inherited from any of the parents) disrupting insulin production. CEL has been associated with a form of diabetes that has been characterized as "MODY8\" by OMIM. It is very rare with five families reported to date. It is associated with exocrine pancreatic dysfunction. il s'agit de la forme héréditaire du diabète causée par des mutations dans un gène autosomique dominant (indépendant du sexe, c.-à-d. hérité de l'un des parents) qui perturbe la production d'insuline. le cel a été associé à une forme de diabète qui a été caractérisée comme étant "mody8 " par omim. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | syndrome mody 8 |
| browserUrl | NA |
| label | moda 8 zespół syndrome mody 8 Mody-8-Syndrom MODY 8 syndrome mody 8 σύνδρομο |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||