| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2056576450 |
| Preferred Name |
bêtathalassémie associée à une autre anomalie de lhémoglobine |
| Definitions |
Beta-thalassemias associated with hemoglobin (Hb) anomalies result in a variable clinical spectrum, ranging from asymptomatic to severe, depending on the severity of the thalassemia mutation and on the type of the Hb anomaly [hereditary persistence of fetal Hb, delta-beta-thalassemia, Hb C - beta-thalassemia, Hb E - beta-thalassemia and Hb S - beta-thalassemia]. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Beta-thalassemias associated with hemoglobin (Hb) anomalies result in a variable clinical spectrum, ranging from asymptomatic to severe, depending on the severity of the thalassemia mutation and on the type of the Hb anomaly [hereditary persistence of fetal Hb, delta-beta-thalassemia, Hb C - beta-thalassemia, Hb E - beta-thalassemia and Hb S - beta-thalassemia]. beta-thalassemias związane z anomalami hemoglobiny (hb) skutkują zmiennym spektrum klinicznym, od bezobjawowego do ciężkiego, w zależności od nasilenia mutacji talasemia i rodzaju hb anomaly [dziedziczna trwałość płodów płodowych fetal hb, delta-beta-thalassemia, hb c - beta-talasemia, hb e - beta-thalassemia i hb s - talasemia]. les bêta-thalassémies associées aux anomalies de l'hémoglobine (hb) donnent lieu à un spectre clinique variable, allant de l'asymptomatique à la sévère, selon la gravité de la mutation de la thalassémie et le type d'anomalie hb [persistance héréditaire de la hb foetale, delta-bêta-thalassémie, hb c - bêta-thalassémie, hb e - bêta-thalassémie et hb s - bêta-thalassémie]. β-θαλασσαιμίας που σχετίζεται με την αιμοσφαιρίνη (hb) ανωμαλίες οδηγούν σε ένα μεταβλητό κλινικό φάσμα, που κυμαίνονται από ασυμπτωματική έως σοβαρή, ανάλογα με τη σοβαρότητα της μετάλλαξης θαλασσαιμίας και στον τύπο της ανωμαλίας του hb [κληρονομική επιμονή του εμβρύου hb, delta-beta-thalassemia, hb c - beta-thalassemia, hb e - beta-thalassemia. Beta-Thalassemien, die mit Hämoglobin (hb) -Anomalien assoziiert sind, führen zu einem variablen klinischen Spektrum, das von asymptomatisch bis schwerwiegend reicht, abhängig von der Schwere der Thalassemia-Mutation und der Art der hb-Anomalie [erbliche Persistenz der fetalen hb, Delta-Beta-Thalassemie, hb c - Beta-Thalassemie, hb e - Beta-Thalassemie und hb s - Beta-Thalassemie]. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | bêtathalassémie associée à une autre anomalie de lhémoglobine |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | Beta thalassaemia associated with other haemoglobin anomaly beta talasemia związane z innymi zaburzeniami hemoglobiny Beta-Thalassaämie im Zusammenhang mit anderen Hämoglobinanomalien bêtathalassémie associée à une autre anomalie de lhémoglobine β) η β-θαλασσαιμία που σχετίζεται με άλλες ανωμαλίες της αιμοσφαιρίνης |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||