| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2069589860 |
| Preferred Name |
Syndrome des ptérygiums poplités autosomique dominant |
| Definitions |
Camptodactyly-taurinuria syndrome is characterized by the association of a hand malformation involving a contracture deformity of the proximal interphalangeal joints of the fingers with increased excretion of taurine. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Das Camptodaktylie-Taurinurie-Syndrom ist durch die Assoziation einer Handfehlbildung gekennzeichnet, die eine Kontraktionsdeformität der proximalen Interphalangealgelenke der Finger mit einer erhöhten Ausscheidung von Taurin einschließt. zespół camptodactyly-taurinuria charakteryzuje się związkiem wad ręki z udziałem deformacji przykurczu proximalnych połączeń międzypaliczkowych palców o zwiększonym wydaleniu tauryny. το σύνδρομο camptodactyly-taurinuria χαρακτηρίζεται από την ένωση μιας δυσπλασίας χέρι που περιλαμβάνει μια συσταλτική παραμόρφωση του proximal interphalangeal αρθρώσεις των δακτύλων με αυξημένη έκκριση ταυρίνης. Camptodactyly-taurinuria syndrome is characterized by the association of a hand malformation involving a contracture deformity of the proximal interphalangeal joints of the fingers with increased excretion of taurine. le syndrome de camptodactyly-taurinurie est caractérisé par l'association d'une malformation des mains impliquant une déformation de contracture des articulations interphalangéales proximales des doigts avec une excrétion accrue de taurine. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome des ptérygiums poplités autosomique dominant |
| browserUrl | NA |
| label | Autosomal dominant popliteal pterygium syndrome outlet λαβίδα autosomalna dominująca zespół pterygium popliteal Syndrome des ptérygiums poplités autosomique dominant autosomal dominantes popliteales Pterygium-Syndrom |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||