Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/2074506458

Preferred Name

rétinoschisis juvénile

Definitions

X-linked retinoschisis is a genetic ocular disease that is characterized by reduced visual acuity in males due to juvenile macular degeneration.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Die x-linked Retinoschisis ist eine genetische Augenkrankheit, die bei Männern durch eine verminderte Sehschärfe aufgrund juveniler Makuladegeneration gekennzeichnet ist.

ο πιο γρήγορος και πιο εύκολος τρόπος για να ανοίξετε ένα αρχείο με επέκταση qcm είνια να κάνετε διπλό κλικ σε αυτό.

X-linked retinoschisis is a genetic ocular disease that is characterized by reduced visual acuity in males due to juvenile macular degeneration.

x-linked retinoschisis jest genetyczną chorobą oka, która charakteryzuje się zmniejszoną ostrość wzroku u mężczyzn z powodu młodzieńczego zwyrodnienia plamki żółtej.

le rétinoschisis lié au chromosome x est une maladie génétique oculaire caractérisée par une acuité visuelle réduite chez les mâles en raison de la dégénérescence maculaire juvénile.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/H33

icd11Chapter

09

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1118046584

http://id.who.int/icd/entity/1271971260

prefLabel

rétinoschisis juvénile

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/2074506458

browserUrl

NA

icd11Code

9B73.11

label

rétinoschisis juvénile

juvenile Retinoschisis

młodzieńczy retinoschisis

αυτοσωμικές κυρίαρχες hypocalcemia (ad hypocalcemia) είναι μια διαταραχή της ομοιόστασης του ασβεστίου που χαρακτηρίζεται από ποικίλους βαθμούς hypocalcemia με ανώμαλα χαμηλά επίπεδα των ορμονών (pth) και υπερασβεστιουρία λόγω γεγονός που προκαλεί μεταλλάξεις του γονιδίου κινάσης (η calcium-sensing (casr).

Juvenile retinoschisis

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1118046584

http://id.who.int/icd/entity/1271971260

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading