| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2078467774 |
| Preferred Name |
Amylose (maladie) |
| Definitions |
Amyloidosis is a vast group of diseases defined by the presence of insoluble protein deposits in tissues. Its diagnosis is based on histological findings. Amyloidoses are classified according to clinical signs and biochemical type of amyloid protein involved. Most amyloidoses are multisystemic, 'generalized' or 'diffuse'. There are a few forms of localized amylosis. The most frequent forms are AL amyloidosis (immunoglobulins), AA (inflammatory), and ATTR (transthyretin accumulation). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | η αμυλοείδωση είναι μια τεράστια ομάδα ασθενειών που καθορίζονται από την παρουσία αδιάλυτων καταθέσεων πρωτεΐνης στους ιστούς. η διάγνωσή της βασίζεται σε ιστολογικά αποτελέσματα. amyloidoses ταξινομούνται σύμφωνα με κλινικά σημάδια και βιοχημικός τύπος της αμυλοειδούς πρωτεΐνης. οι περισσότερες αμυλοειδείς είναι πολυσυστημικές, "γενικευμένη" ή "διάχυτη". υπάρχουν μερικές μορφές εντοπισμένων αμυλοείδων.οι πιο συχνές μορφές είναι η αλ amyloidosis (ανοσοσφαιρίνες), αα (φλεγμονώδη), και attr (συσσώρευση του transthyretin). Amyloidosis is a vast group of diseases defined by the presence of insoluble protein deposits in tissues. Its diagnosis is based on histological findings. Amyloidoses are classified according to clinical signs and biochemical type of amyloid protein involved. Most amyloidoses are multisystemic, 'generalized' or 'diffuse'. There are a few forms of localized amylosis. The most frequent forms are AL amyloidosis (immunoglobulins), AA (inflammatory), and ATTR (transthyretin accumulation). l'amyloïdose est un vaste groupe de maladies définies par la présence de dépôts de protéines insolubles dans les tissus. son diagnostic est fondé sur des résultats histologiques. les amyloïdoses sont classées selon les signes cliniques et le type biochimique de la protéine amyloïde en cause. la plupart des amyloïdoses sont multisystémiques, "généralisées" ou "diffuses". il existe quelques formes d'amylose localisée. les formes les plus fréquentes sont l'amylose al (immunoglobulines), l'aa (inflammatoire) et l'attr (accumulation de transthyrétine). Amyloidose ist eine große Gruppe von Krankheiten, die durch das Vorhandensein unlöslicher Proteinablagerungen im Gewebe definiert wird. ihre Diagnose beruht auf histologischen Befunden. Amyloidosen werden nach klinischen Anzeichen und biochemischer Art des involvierten Amyloidproteins klassifiziert. Die meisten Amyloidosen sind multisystemisch, 'generalisiert' oder 'diffus'. Es gibt einige Formen lokalisierter Amyloidosen. Die häufigsten Formen sind al-Amyloidose (Immunglobuline), aa (entzündlich) und attr (Transthyretin-Akkumulation). amyloidoza jest ogromna grupa chorób zdefiniowanych przez obecność nierozpuszczalnych złóż białka w tkanek. jego diagnoza opiera się na findings. amyloidozy są klasyfikowane według objawów klinicznych i biochemicznego typu inicyloidalnego białka. większość amyloidoses są multisystemic, 'uogólnione' lub 'rozproszone'. istnieje kilka form zlokalizowanych amylozy. najczęstsze formy są al amyloidoza (immunoglobuliny), aa (zapalne), i attr (transthyretin akumulacji). |
| IRI | |
| icd11Chapter | 05 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Amylose (maladie) |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1152878652 http://id.who.int/icd/entity/147852197 http://id.who.int/icd/entity/1061366491 http://id.who.int/icd/entity/1511136608 |
| icd11Code | 5D00 5D00.Y 5D00.Z |
| label | amyloidoza Amyloidosis αμυλοείδωση Amyloidose Amylose (maladie) |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||