Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/2080284881

Preferred Name

srd5a3 trouble congénital de la glycosylation

Definitions

This refers to SRD5A3 congenital disorder of the reaction in which a carbohydrate, i.e. a glycosyl donor, is attached to a hydroxyl or other functional group of another molecule (a glycosyl acceptor).

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Dies bezieht sich auf srd5a3 angeborene Störung der Reaktion, bei der ein Kohlenhydrat, d.h. ein Glykosyl-Spender, an ein Hydroxyl oder eine andere funktionelle Gruppe eines anderen Moleküls (einen Glykosyl-Akzeptor) gebunden ist.

il s'agit du trouble congénital srd5a3 de la réaction dans laquelle un hydrate de carbone, c.-à-d. un donneur de glycosyle, est attaché à un hydroxyle ou à un autre groupe fonctionnel d'une autre molécule (un accepteur de glycosyle).

to nawiązywać do srd5a3 congenital nieładu reakcja w której węglowodan, i.e. glycosyl dawca, dołącza hydroxyl lub inny czynnościowa grupa inny molekuła (glycosyl akceptant).

This refers to SRD5A3 congenital disorder of the reaction in which a carbohydrate, i.e. a glycosyl donor, is attached to a hydroxyl or other functional group of another molecule (a glycosyl acceptor).

αυτό αναφέρεται στην εκ γενετής διαταραχή της αντίδρασης, στην οποία ένας υδατάνθρακας, δηλαδή ένας γλυκοζίτης, προσκολλάται σε υδροξείδιο ή άλλη λειτουργική ομάδα ενός άλλου μορίου (έναν αποδέκτη γλυκοζυλ).

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/292641586

prefLabel

srd5a3 trouble congénital de la glycosylation

browserUrl

NA

label

srd5a3 trouble congénital de la glycosylation

srd5a3 wrodzone zaburzenie glikozylacji

srd5a3 angeborene Störung der Glykosylierung

SRD5A3 congenital disorder of glycosylation

srd5a3 συγγενής διαταραχή της γλυκοζυλίωσης

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/292641586

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading