Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/2090347823

Preferred Name

amyotrophie

Definitions

Atrophy and weakness restricted to one upper or lower limb, onset in the second or third decade, male predominance, and sporadic occurrence are characteristic features of MMA. Other typical features include: insidious onset of lower motor neuron signs due to anterior horn cell involvement, absence of upper motor neuron signs, slow progression followed by stabilization within a few years,, and a benign symptomatic disease course. MMA is particularly prevalent in Asia although is encountered worldwide.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Atrophie und Schwäche, die auf eine obere oder untere Extremität beschränkt sind, Beginn im zweiten oder dritten Jahrzehnt, männliche Überlegenheit und sporadisches Auftreten sind charakteristische Merkmale von mma. Weitere typische Merkmale sind: heimtückisches Auftreten unterer motorischer Neuronenzeichen aufgrund der Beteiligung an vorderen Hornzellen, Abwesenheit oberer motorischer Neuronenzeichen, langsames Fortschreiten gefolgt von einer Stabilisierung innerhalb weniger Jahre und ein gutartiger symptomatischer Krankheitsverlauf. mma ist besonders häufig in Asien, obwohl es weltweit vorkommt.

l'atrophie et la faiblesse se limitent à un membre supérieur ou inférieur, se manifestent au cours de la deuxième ou de la troisième décennie, la prédominance masculine et la présence sporadique sont des caractéristiques caractéristiques du méthacrylate de méthyle. parmi les autres caractéristiques typiques, mentionnons l'apparition insidieuse de signes moteurs plus faibles dus à l'implication des cellules cornées antérieures, l'absence de signes moteurs supérieurs, une progression lente suivie d'une stabilisation en quelques années, et une évolution symptomatique bénigne. le méthacrylate de méthyle est particulièrement répandu en asie, bien qu'on le rencontre dans le monde entier.

atrofii i osłabienie ograniczone do jednej górnej lub dolnej kończyny, początek w drugiej lub trzeciej dekadzie, męskiego przewagi i sporadyczny występowanie są charakterystyczne cechy mma. inne typowe cechy to: podstępny początek objawów neuronów dolnego silnika z powodu przedniego udziału komórek nerwowych, brak górnych objawów neuronów silnikowych, powolne progresję, a następnie stabilizacja w ciągu kilku lat, i łagodne symptomatic course. mma jest szczególnie rozpowszechnione w azji, choć występuje na całym świecie.

Atrophy and weakness restricted to one upper or lower limb, onset in the second or third decade, male predominance, and sporadic occurrence are characteristic features of MMA. Other typical features include: insidious onset of lower motor neuron signs due to anterior horn cell involvement, absence of upper motor neuron signs, slow progression followed by stabilization within a few years,, and a benign symptomatic disease course. MMA is particularly prevalent in Asia although is encountered worldwide.

η ατροφία και η αδυναμία περιορίζονται σε ένα άνω ή κάτω άκρο, στην δεύτερη ή την τρίτη δεκαετία, ανδρική επικράτηση, και σποραδική εμφάνιση είναι χαρακτηριστικά χαρακτηριστικά της mma. άλλα τυπικά χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν: ύπουλη εμφάνιση των χαμηλότερων ζωδίων του κινητήρα νευρωνικά σημάδια λόγω πρόσθιας κυτταρικής ανάμειξης, απουσία του ανώτερου κινητήρα νευρωνικά σημάδια, αργή εξέλιξη ακολουθούμενη από τη σταθεροποίηση μέσα σε λίγα χρόνια,, και μια καλοήθης συμπτωματική ασθένεια course. mma είναι ιδιαίτερα διαδεδομένη στην ασία, αν και αντιμετωπίζεται παγκοσμίως.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/G12.2

icd11Chapter

08

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/661720689

prefLabel

amyotrophie

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/2090347823

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1862074957

http://id.who.int/icd/entity/1361112896

icd11Code

8B60.6

label

monomelische Amyotrophie

amyotrophie

monometyczna amyotrophy

Amyotrophie monomélique

μονομερές amyotrophy

Monomelic amyotrophy

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/661720689

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading