Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/2091619011

Preferred Name

atrophie rétiniennes

Definitions

This is a group of genetic diseases and is characterized by the bilateral degeneration of the retina, causing progressive vision loss culminating in blindness.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

il s'agit d'un groupe de maladies génétiques qui se caractérise par la dégénérescence bilatérale de la rétine, causant une perte de vision progressive culminant avec la cécité.

jest to grupa chorób genetycznych i charakteryzuje się obustronnym zwyrodnienia siatkówki, powodując postępującą utratę wzroku zakończone ślepotą.

This is a group of genetic diseases and is characterized by the bilateral degeneration of the retina, causing progressive vision loss culminating in blindness.

Dabei handelt es sich um eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die durch eine bilaterale Degeneration der Netzhaut gekennzeichnet ist, die zu einem fortschreitenden Sehverlust bis hin zur Erblindung führt.

αυτή είναι μια ομάδα γενετικών ασθενειών και χαρακτηρίζεται από τη διμερή εκφύλιση του αμφιβληστροειδούς, προκαλώντας προοδευτική απώλεια όρασης με αποκορύφωμα την τύφλωση.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/H35

icd11Chapter

09

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1693512470

prefLabel

atrophie rétiniennes

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/2091619011

browserUrl

NA

icd11Code

9B78.9

label

Retina-Atrophie

atrophie rétiniennes

atrofii siatkówki

Retinal atrophy

αμφιβληστροειδούς ατροφία

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1693512470

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading