ID |
http://id.who.int/icd/entity/2096915129 |
Preferred Name |
Syndrome de Wolcott-Rallison |
Definitions |
Wolcott-Rallison syndrome (WRS) is a very rare genetic disease, characterized by permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) with multiple epiphyseal dysplasia and other clinical manifestations, including recurrent episodes of acute liver failure. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | zespół wolcott-rallison (wrs) jest bardzo rzadką chorobą genetyczną, charakteryzującą się trwałą cukrzycą noworodków (pndm) z dysplazją wieloskładnikową i innymi objawami klinicznymi, w tym nawracające odcinki ostrej niewydolności wątroby. Wolcott-Rallison syndrome (WRS) is a very rare genetic disease, characterized by permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) with multiple epiphyseal dysplasia and other clinical manifestations, including recurrent episodes of acute liver failure. Le syndrome de Wolcott-Rallison est une maladie génétique très rare, associant un diabète néonatal permanent (DNP), une dysplasie épiphysaire multiple et d'autres manifestations dont des épisodes d'insuffisance hépatique aiguë. το σύνδρομο wolcott-rallison (wrs) είναι μια πολύ σπάνια γενετική ασθένεια, χαρακτηρίζεται από μόνιμο νεογνό σακχαρώδη διαβήτη (pndm) με πολλαπλές δυσπλασία epiphyseal και άλλες κλινικές εκδηλώσεις, συμπεριλαμβανομένων των επαναλαμβανόμενων επεισοδίων της οξείας ηπατικής ανεπάρκειας. Das Wolcott-Rallison-Syndrom (wrs) ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, die durch permanenten neonatalen Diabetes mellitus (pndm) mit multipler epiphysealer Dysplasie und anderen klinischen Manifestationen, einschließlich wiederkehrender Episoden akuten Leberversagens, gekennzeichnet ist. |
broaderTransitive | |
prefLabel | Syndrome de Wolcott-Rallison |
browserUrl | NA |
label | Syndrome de Wolcott-Rallison zespół wolcott-rallison Wolcott-Rallison-Syndrom ορισμένες καθορίζεται μαιευτικές τραύμα Wolcott-Rallison syndrome |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |