| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2100467097 |
| Preferred Name |
Néphropathie amyloïde héréditaire |
| Definitions |
This is a form of amyloidosis primarily presenting in the kidney. It is associated with fibrinogen alpha chain, apolipoprotein A1, and lysozyme. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | This is a form of amyloidosis primarily presenting in the kidney. It is associated with fibrinogen alpha chain, apolipoprotein A1, and lysozyme. jest to forma amyloidozy przede wszystkim prezentuje się w dzieci. jest to związane z fibrinogen łańcuch alfa, apolipoprotein a1 i lysozyme. αυτό είναι μια μορφή αμυλοείδωση κυρίως παρουσιάζει στην απαγωγή. σχετίζεται με ινωδογόνο άλφα αλυσίδα, apolipoprotein a1, και λυσίνη. il s'agit d'une forme d'amyloïdose qui se présente principalement dans le rein et qui est associée à la chaîne alpha de fibrinogène, à l'apolipoprotéine a1 et au lysozyme. Dies ist eine Form der Amyloidose, die sich hauptsächlich in der Niere zeigt. Sie wird mit Fibrinogen alpha chain, Apolipoprotein a1 und Lysozym in Verbindung gebracht. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Néphropathie amyloïde héréditaire |
| browserUrl | NA |
| label | Néphropathie amyloïde héréditaire τις επίκτητες εγγύς τύπου 2, νεφρική σωληναριακή οξέωση με προκαλεί αλλού ταξινομούνται familiäre Nierenamyloidose rodzinna amyloidoza nerek nerek Familial renal amyloidosis |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||