| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2104488268 |
| Preferred Name |
hyperlipoprotéinémie de type 1 |
| Definitions |
Type I hyperlipoproteinemia exists in several forms: Lipoprotein lipase deficiency (Type Ia), due to a deficiency of lipoprotein lipase (LPL) or altered apolipoprotein C2, resulting in elevated chylomicrons, the particles that transfer fatty acids from the digestive tract to the liver. Familial apoprotein CII deficiency (Type Ib), a condition caused by a lack of lipoprotein lipase activator. Chylomicronemia due to circulating inhibitor of lipoprotein lipase (Type Ic). Type I hyperlipoproteinemia usually presents in childhood with eruptive xanthomata and abdominal colic. Complications include retinal vein occlusion, acute pancreatitis, steatosis and organomegaly, and lipaemia retinalis. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | τύπου i υπερλιποπρωτεϊναιμία υπάρχει σε διάφορες μορφές: έλλειψη λιποπρωτεΐνης λιποπρωτεΐνης (τύπου ia), λόγω μιας ανεπάρκειας λιποπρωτεΐνης λιποπρωτεϊνών (lpl) ή αλλαγμένη apolipoprotein c2, με αποτέλεσμα την αυξημένη chylomicrons, τα σωματίδια που μεταφέρουν λιπαρά οξέα από την πεπτική οδό προς τον λίπο. οικογενής ανεπάρκεια της πρωτεΐνης (τύπου ib), μια κατάσταση που προκαλείται από έλλειψη λιποπρωτεΐνης λιποπρωτεϊνης (τύπου). Typ I Hyperlipoproteinämie besteht in mehreren Formen: Lipoprotein-Lipase-Mangel (Typ ia) aufgrund eines Mangels an Lipoprotein-Lipase (lpl) oder verändertem Apolipoprotein c2, was zu erhöhten Chylomikronen führt, den Partikeln, die Fettsäuren aus dem Verdauungstrakt in die Leber übertragen. familiärer Apoprotein-Cii-Mangel (Typ ib), ein Zustand, der durch einen Mangel an Lipoprotein-Lipase-Aktivator verursacht wird. chylomikronämie aufgrund zirkulierender Inhibitoren der Lipoprotein-Lipase (Typ ic). Typ I Hyperlipoproteinämie tritt normalerweise im Kindesalter mit eruptiven Xanthomaten und abdominalen Koliken auf. typ i hiperlipoproteinemia istnieje w kilka formach: lipoproteinemia lipoproteinowa (typ ia), z powodu niedoboru lipoprotein lipoproteinowej (lpl) lub zmienionych apolipoproteiny c2, co prowadzi do podwyższonego chylomicrons, cząsteczki które przenoszą tłustych kwasy od przewodu pokarmowego wątroba (typ ic). typ i hiperlipoproteinemia zazwyczaj przedstawia w dzieciństwie z wybuchem xanthomata i brzusznym colic. komplikacje zawierają siatkówkowego żyły occlusion, ostra trzustkowa occlusion, ostra pancreatitis, steatosis i organomegaly, i lipaemia retinalis. Type I hyperlipoproteinemia exists in several forms: Lipoprotein lipase deficiency (Type Ia), due to a deficiency of lipoprotein lipase (LPL) or altered apolipoprotein C2, resulting in elevated chylomicrons, the particles that transfer fatty acids from the digestive tract to the liver. Familial apoprotein CII deficiency (Type Ib), a condition caused by a lack of lipoprotein lipase activator. Chylomicronemia due to circulating inhibitor of lipoprotein lipase (Type Ic). Type I hyperlipoproteinemia usually presents in childhood with eruptive xanthomata and abdominal colic. Complications include retinal vein occlusion, acute pancreatitis, steatosis and organomegaly, and lipaemia retinalis. l'hyperlipoprotéinémie de type i existe sous plusieurs formes : déficience en lipoprotéine lipase (type ia), due à une déficience en lipoprotéine lipase (lpl) ou en apolipoprotéine c2 altérée, entraînant des chylomicrons élevés, les particules qui transfèrent les acides gras du tractus digestif au foie. déficience en apoprotéine cii familiale (type ib), une affection causée par l'absence d'un activateur de lipoprotéine lipase. la chylomicronémie due à un inhibiteur circulant de la lipoprotéine lipase (type ic). l'hyperlipoprotéinémie de type i se manifeste habituellement durant l'enfance par une xanthomatose éruptive et une colique abdominale. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | hyperlipoprotéinémie de type 1 |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | υπερλιποπρωτειναιμία τύπου 1 hyperlipoprotéinémie de type 1 hiperlipoproteinaemia, typ 1 Hyperlipoproteinämie, Typ 1 Hyperlipoproteinaemia type 1 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||