Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/2109196114

Preferred Name

Dystrophie des cônes et des bâtonnets

Definitions

Cone rod dystrophies (CRDs) are inherited retinal dystrophies that belong to the group of pigmentary retinopathies. CRDs are characterized by retinal pigment deposits, visible on fundus examination, predominantly localized to the macular region. CRD is characterized by primary cone involvement or, sometimes, by concomitant loss of both cones and rods, explaining the predominant symptoms of CRDs: decreased visual acuity, color vision defects, photoaversion and decreased sensitivity in the central visual field, later followed by progressive loss in peripheral vision and night blindness.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

pręty stożkowe dystrofiie (crds) są dziedziczone dystrofii siatkówki, które należą do grupy retinopathies. pęknięcia charakteryzują się złogów siatkówki, widoczne na badaniu fundus, głównie zlokalizowane w okolicy plamki żółtej. crd charakteryzuje się zaangażowaniem stożka pierwotnego lub, czasami, concomitant utrata zarówno stożków i prętów, wyjaśniając dominujące objawy pęknięć: zmniejszenie ostrości wzroku, wady widzenia kolorów, photoaversion i zmniejszenie wrażliwości w centralnym polu widzenia, później następuje postępujące straty w wizji obwodowej i ślepoty nocy.

Cone rod dystrophies (CRDs) are inherited retinal dystrophies that belong to the group of pigmentary retinopathies. CRDs are characterized by retinal pigment deposits, visible on fundus examination, predominantly localized to the macular region. CRD is characterized by primary cone involvement or, sometimes, by concomitant loss of both cones and rods, explaining the predominant symptoms of CRDs: decreased visual acuity, color vision defects, photoaversion and decreased sensitivity in the central visual field, later followed by progressive loss in peripheral vision and night blindness.

Zapfenstabdystrophien (crds) sind vererbte Netzhautdystrophien, die zur Gruppe der pigmentären Retinopathien gehören. crds sind durch retinale Pigmentablagerungen gekennzeichnet, die bei Fundus-Untersuchungen sichtbar sind und überwiegend in der Makularegion lokalisiert sind. crd ist durch primäre Zapfenbeteiligung oder manchmal durch gleichzeitigen Verlust beider Zapfen und Stäbchen gekennzeichnet, was die vorherrschenden Symptome von crds erklärt: verminderte Sehschärfe, Farbsehfehler, Photoaversion und verminderte Empfindlichkeit im zentralen Gesichtsfeld, später gefolgt von fortschreitendem Verlust des peripheren Sehvermögens und Nachtblindheit.

οι δυστροφίες της ράβδου (ράβδοι) κληρονομούνται αμφιβληστροειδείς δυστροφίες που ανήκουν στην ομάδα των χρωστικών αμφιβληστροειδών. crds χαρακτηρίζεται από αμφιβληστροειδούς καταθέσεις χρωστική ουσία, ορατό στην εξέταση fundus, κυρίως εντοπίζεται στην περιοχή της ωχράς περιοχής. crd χαρακτηρίζεται από πρωταρχική εμπλοκή κώνου ή, μερικές φορές, από ταυτόχρονη απώλεια και των δύο cones και ράβδοι, εξηγώντας τα κυρίαρχα συμπτώματα των κρυολογημάτων: μειωμένη οπτική οξύτητα, ελαττώματα όρασης χρώματος, φωτογράφιση και μειωμένη ευαισθησία στο κεντρικό οπτικό πεδίο, αργότερα ακολουθούμενη από προοδευτική απώλεια στην περιφερειακή όραση και νυχτερινή τύφλωση.

les dystrophies du cône sont des dystrophies rétiniennes héréditaires qui appartiennent au groupe des rétinopathies pigmentaires. les crd sont caractérisés par des dépôts de pigments rétiniens, visibles sur l'examen du fundus, principalement localisés dans la région maculaire. la drc se caractérise par une implication primaire du cône ou, parfois, par la perte concomitante des cônes et des bâtonnets, ce qui explique les symptômes prédominants des crd : diminution de l'acuité visuelle, défauts de la vision des couleurs, photoaversion et diminution de la sensibilité dans le champ visuel central, suivi par une perte progressive de la vision périphérique et de la cécité nocturne.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/298292580

prefLabel

Dystrophie des cônes et des bâtonnets

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/187120070

http://id.who.int/icd/entity/430156722

label

Dystrophie des cônes et des bâtonnets

dystrofia prętów stożkowych

Zapfenstabdystrophie

συμπίεση ράβδων ράβδων

Cone rod dystrophy

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/298292580

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading