Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/2109252471

Preferred Name

Déficit congénital en lactase

Definitions

This is a congenital deficiency of lactase (EC 3.2.1.108), inherited as an autosomal recessive trait, presenting in infancy and manifested by profuse watery diarrhoea in response to dietary milk, due to inability to digest lactose, a sugar found in milk and to a lesser extent milk-derived dairy products. The condition may lead to marasmus and death if lactose is not eliminated from the diet.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

αυτή είναι μια συγγενική ανεπάρκεια της λακτάσης (ec 3.2.1.108), κληρονομείται ως αυτοσωματικό υπολειπόμενο χαρακτηριστικό, παρουσιάζοντας σε βρεφική ηλικία και εκδηλώνεται με τη βέβαιη υδαρή διάρροια σε απάντηση στο διαιτητικό γάλα, λόγω της αδυναμίας να χωνέψει τη λακτόζη, μια ζάχαρη που βρίσκεται στο γάλα και σε μικρότερο βαθμό γαλακτοπαραγωγής γαλακτοκομικών προϊόντων. η κατάσταση μπορεί να οδηγήσει σε marasmus και θάνατο, εάν λακτόζη δεν εξαλείφεται από τη δίαιτα.

This is a congenital deficiency of lactase (EC 3.2.1.108), inherited as an autosomal recessive trait, presenting in infancy and manifested by profuse watery diarrhoea in response to dietary milk, due to inability to digest lactose, a sugar found in milk and to a lesser extent milk-derived dairy products. The condition may lead to marasmus and death if lactose is not eliminated from the diet.

il s'agit d'une déficience congénitale de la lactase (ec 3.2.1.108), héréditaire en tant que caractère autosomique récessif, se présentant durant la petite enfance et se manifestant par une diarrhée aqueuse abondante en réponse au lait alimentaire, en raison de l'incapacité de digérer le lactose, un sucre présent dans le lait et, dans une moindre mesure, des produits laitiers dérivés du lait.

jest to wrodzony niedobór laktazy (ec 3.2.1.108), dziedziczona jako autosomalna recesywna cecha, prezentująca się w niemowlęctwie i objawiona przez obfite biegunkę wodnistości w odpowiedzi na mleko dietetyczne, ze względu na niezdolność do trawienia laktozy, cukru znajdującego się w mleku i w mniejszym stopniu mlecznych produktów mlecznych.

Dies ist ein angeborener Mangel an Laktase (ec 3.2.1.108), der als autosomal rezessives Merkmal vererbt wird, sich im Säuglingsalter zeigt und sich durch übermäßigen wässrigen Durchfall als Reaktion auf diätetische Milch manifestiert, aufgrund der Unfähigkeit, Laktose zu verdauen, einen Zucker, der in Milch und in geringerem Maße in Milchprodukten vorkommt. Der Zustand kann zu Marasmus und Tod führen, wenn Laktose nicht aus der Nahrung entfernt wird.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/E73.0

icd11Chapter

05

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1026224967

http://id.who.int/icd/entity/1971405531

prefLabel

Déficit congénital en lactase

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/2109252471

browserUrl

NA

icd11Code

5C61.61

label

Déficit congénital en lactase

Angeborener Laktasemangel

Congenital lactase deficiency

wrodzony niedobór laktazy

συγγενής ανεπάρκεια λακτάσης

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1026224967

http://id.who.int/icd/entity/1971405531

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading