| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2111105927 |
| Preferred Name |
Embryopathie au mycophénolate mofétil |
| Definitions |
Mycophenolate mofetil (MMF) embryopathy is a malformation syndrome due to the teratogenic effect of MMF, an effective immunosuppressive agent widely used for the prevention of organ rejection after organ transplantation. Newborns or fetuses generally show external ear anomalies ranging from hypoplastic auricle (microtia) to complete absence of external ear (anotia) almost always associated with hypoplasia or atresia of the auditory canal (aural atresia) which can ultimately lead to deafness. Cleft lip-palate (see this term) with micrognathia is frequently observed. Aberrant orofacial cleft has been observed in one case. Ocular anomalies, such as microphthalmia and iris or chorioretinal coloboma, are also frequent and can induce visual defects including severe visual impairment. Distal limbs anomalies (hypoplastic toe nails) as well as congenital malformations of the heart, kidneys and/or central nervous system may also be observed. Esophageal atresia, congenital diaphragmatic hernia and vertebral anomalies have been described in some cases. Intellectual deficit is usually absent, or only mild. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | μυοκαρδιολλώματα mofetil (mmf) εμβρυοπάθεια είναι ένα σύνδρομο δυσπλασία οφείλεται στην τερηδόνα επίδραση του mmf, ένας αποτελεσματικός ανοσοκατασταλτικός πράκτορας που χρησιμοποιείται ευρέως για την πρόληψη της απόρριψης οργάνων μετά από μεταμόσχευση οργάνων. τα νεογνά ή έμβρυα γενικά δείχνουν εξωτερικό αυτί ανωμαλίες που κυμαίνονται από hypoplastic auricle (microtia) να πλήρη απουσία του εξωτερικού αυτιού (anotia) σχεδόν πάντα συνδέονται με υποπλασία ή atresia του ακουστικού σωλήνα (aural atresia) που μπορεί τελικά να οδηγήσει σε κώφωση. mycophenolate mofetil (mmf) embryopathie malformation est un syndrome dû à la effet tératogène de mmf, un agent immunosuppresseur efficace widely utilisé pour la prévention dun organe rejet après transplantation dorgane. newborns ou fetuses généralement hautement spécifiques de loreille externe avec anomalies ranging de dhypoplasie du pavillon de loreille (microtia) à une absence complète de loreille externe (anotie) celles de pratiquement toutes toujours associée à une hypoplasie ou atrésie du conduit auditif (auriculaire atrésie) qui ne peuvent ultimately plomb à surdité. une fente palatine (voir ce terme) avec micrognathie se rencontre fréquemment que. aberrant buccofaciale fente a été que dans un cas. anomalies oculaires, tels que microphtalmie et de liris ou colobome choriorétinien, sont également polyménorrhée et peuvent induce anomalies visuelle incluant une déficience visuelle sévère. distal avec anomalies des membres (hypoplasique des ongles) tant dans labsolu que les malformations congénitales du coeur, reins et / ou du système nerveux central peut également être que. atrésie de loesophage, de hernie diaphragmatique congénitale et anomalies vertébrale ont été décrit dans certains cas. retard intellectuel est habituellement absente ou seulement légère. Mycophenolat-Mofetil (mmf) -Embryopathie ist ein Malformationssyndrom aufgrund der teratogenen Wirkung von mmf, einem wirksamen immunsuppressiven Mittel, das häufig zur Verhinderung von Organabstoßungen nach Organtransplantationen eingesetzt wird. neugeborene oder Föten weisen im Allgemeinen äußere Ohranomalien auf, die von hypoplastischen Ohrmuscheln (Mikrotien) bis hin zur vollständigen Abwesenheit externer Ohrmuscheln (Anotien) reichen, die fast immer mit Hypoplasien oder Atresien des Gehörgangs (Ohratresie) in Verbindung gebracht werden, die letztlich zu Taubheit führen können. Lippenspalten (siehe diesen Begriff) mit Mikrognathie werden häufig beobachtet. abweichende orofaziale Spalten wurden in einem Fall beobachtet. okuläre Anomalien w niektórych przypadkach może być zarodka przekwitania, niewydolność wrodzona, z powodu teratogennego wpływu mmf, skutecznego środka immunosupresyjnego szeroko stosowane w celu zapobiegania organowe odrzucenia po transplantacji organów. noworodki lub płody zazwyczaj pokazują zewnętrzne anomalie ucha, począwszy od zastawki podbrzusznej (mikrotia), aby zakończyć brak ucha zewnętrznego (anotia) prawie zawsze związane z hipoplazją lub resia kanału słuchowego (resia nerwowa), które mogą ostatecznie doprowadzić do głuchoniego. kleft lip-podniebienia (zobacz to określenie) z mikrognathia jest często obserwowana. aberrant orofacial przeszczepu stwierdzono w jednym przypadku. anomalie okular, takich jak mikroftalmia i tęczówki lub chorioretinal coloboma, są również częste i może wywołać wady wizualne, w tym poważne zaburzenia wizualne, w tym ciężkie Mycophenolate mofetil (MMF) embryopathy is a malformation syndrome due to the teratogenic effect of MMF, an effective immunosuppressive agent widely used for the prevention of organ rejection after organ transplantation. Newborns or fetuses generally show external ear anomalies ranging from hypoplastic auricle (microtia) to complete absence of external ear (anotia) almost always associated with hypoplasia or atresia of the auditory canal (aural atresia) which can ultimately lead to deafness. Cleft lip-palate (see this term) with micrognathia is frequently observed. Aberrant orofacial cleft has been observed in one case. Ocular anomalies, such as microphthalmia and iris or chorioretinal coloboma, are also frequent and can induce visual defects including severe visual impairment. Distal limbs anomalies (hypoplastic toe nails) as well as congenital malformations of the heart, kidneys and/or central nervous system may also be observed. Esophageal atresia, congenital diaphragmatic hernia and vertebral anomalies have been described in some cases. Intellectual deficit is usually absent, or only mild. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Embryopathie au mycophénolate mofétil |
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| label | Embryopathie au mycophénolate mofétil zarodków mofetil embriopatia mycophenolate mofetil embryopathy Mycophenolate mofetil embryopathy Mycophenolat-Mofetil-Embryopathie |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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