| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2111612055 |
| Preferred Name |
Syndrome cardiomélique type 2 |
| Definitions |
Heart-hand syndrome type 2 is an extremely rare heart-hand syndrome described in two families to date, that is characterized by upper limb malformations (brachytelephalangy type D, hypoplastic deltoids, mild shortening of the fourth and fifth metacarpals in some individuals, skeletal anomalies in the humerus, radius, ulnae, and thenar bones) and cardiac arrhythmias (junctional rhythms and atrial fibrillation). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Heart-hand syndrome type 2 is an extremely rare heart-hand syndrome described in two families to date, that is characterized by upper limb malformations (brachytelephalangy type D, hypoplastic deltoids, mild shortening of the fourth and fifth metacarpals in some individuals, skeletal anomalies in the humerus, radius, ulnae, and thenar bones) and cardiac arrhythmias (junctional rhythms and atrial fibrillation). le syndrome de la main cardiaque de type 2 est un syndrome de la main cardiaque extrêmement rare décrit dans deux familles à ce jour, qui est caractérisé par des malformations des membres supérieurs (brachyteléphalie de type d, deltoïdes hypoplasiques, raccourcissement léger des quatrième et cinquième métacarpiens chez certaines personnes, anomalies squelettiques dans les os humérus, radius, ulnae et thénar) et des arythmies cardiaques (rythmes jonctionnels et fibrillation auriculaire). Das Herz-Hand-Syndrom Typ 2 ist ein extrem seltenes Herz-Hand-Syndrom, das bisher in zwei Familien beschrieben wurde und durch Fehlbildungen der oberen Extremitäten (Brachytelephalangie Typ d, hypoplastische Deltas, leichte Verkürzung der vierten und fünften Metakarpale bei einigen Individuen, Skelettanomalien im Oberarmknochen, Radius, Ulmen und Thenarknochen) und Herzrhythmusstörungen (Junktionsrhythmen und Vorhofflimmern) gekennzeichnet ist. zespół serca typu 2 jest bardzo rzadki zespół serca opisane w dwóch rodzin do tej pory, który charakteryzuje się górnych kończyn kończyn (brachyphone alangy typ d, hipoplastyczna deltoids, łagodne skrócenie czwartej i piątej metacarpals u niektórych osób, anomalie szkieletowe w humerus, radius, ulnae, i thenar bones) i arytmiki sercowej (rytmiczne rytmy i migotanie przedsionków). καρδιά-χέρι σύνδρομο τύπου 2 είναι ένα εξαιρετικά σπάνιο σύνδρομο καρδιών-χέρι που περιγράφεται σε δύο οικογένειες μέχρι σήμερα, που χαρακτηρίζεται από δυσπλασίες άνω άκρων (τύπου brachytelephalangy type d, hypoplastic deltoids, mild shortening of the fourth and fifth metacarpals in some individuals, skeletal anomalies in the humerus, radius, ulnae, and thenar bones) και καρδιολογικές αρρυθμίες (συγκυριακοί ρυθμοί και κολπική μαρμαρυγή). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome cardiomélique type 2 |
| browserUrl | NA |
| label | Heart-hand syndrome type 2 zespół heart-hand typ 2 τύπος 2 σύνδρομο καρδιάς-χέρι Syndrome cardiomélique type 2 Herz-Hand-Syndrom Typ 2 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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