| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2112021600 |
| Preferred Name |
Maladie de Willebrand |
| Definitions |
A disease caused by inherited genetic mutations. This disease is characterised by quantitative, structural or function abnormalities of Von Willebrand factor leading to abnormalities in coagulation of the blood. This disease may present with prolonged bleeding, easy bruising or, bleeding gums. Confirmation is by identification of mutation through genetic testing. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | eine krankheit, die durch erbliche genetische mutationen hervorgerufen. diese krankheit ist durch quantitative, strukturelle oder funktionelle anomalien des von-willebrand-faktors gekennzeichnet, die zu anomalien in der blutgerinnung führen. diese krankheit kann mit anhaltenden blutungen, leichten blauen flecken oder blutungen einhergehen. bestätigt wird diese krankheit durch die identifizierung der mutation durch genetische tests. A disease caused by inherited genetic mutations. This disease is characterised by quantitative, structural or function abnormalities of Von Willebrand factor leading to abnormalities in coagulation of the blood. This disease may present with prolonged bleeding, easy bruising or, bleeding gums. Confirmation is by identification of mutation through genetic testing. μια ασθένεια που προκαλείται από κληρονομικές γενετικές μεταλλάξεις. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ποσοτική, δομική ή λειτουργία ανωμαλίες του παράγοντα von willebrand που οδηγεί σε ανωμαλίες στην πήξη του αίματος.αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με παρατεταμένη αιμορραγία, εύκολο μώλωπες ή, αιμορραγία γόμμα. η επιβεβαίωση είναι με την ταύτιση της μετάλλαξης μέσω γενετικού ελέγχου. maladie causée par des mutations génétiques héréditaires. cette maladie se caractérise par des anomalies quantitatives, structurales ou fonctionnelles du facteur von willebrand, entraînant des anomalies dans la coagulation du sang. cette maladie peut se manifester par des saignements prolongés, des contusions faciles ou des gencives hémorragiques. choroba spowodowana dziedzicznymi mutacjami genetycznymi. choroba ta charakteryzuje się ilościowych, strukturalnych lub funkcji nieprawidłowości von willebrand czynnik prowadzący do nieprawidłowości w koagulacji krwi. choroba ta może przedstawić długotrwałe krwawienie, łatwe siniaki lub, krwawienie dziąseł. potwierdzenie jest przez identyfikację mutacja przez genetyczny testowanie. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Maladie de Willebrand |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/805917536 |
| icd11Code | 3B12 |
| label | Von Willebrand disease Maladie de Willebrand von-willebrand-Krankheit von willebrand choroby von willebrand νόσου |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||