| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2132400826 |
| Preferred Name |
nonclassical phénylcétonurie |
| Definitions |
Mild phenylketonuria is a rare form of phenylketouria (PKU, ), an inborn error of amino acid metabolism, characterized by symptoms of PKU of mild to moderate severity. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | η ήπια φαινυλκετονουρία είναι μια σπάνια μορφή φαινυλκετονουρίας (pku,), ένα αγέννητο λάθος του μεταβολισμού των αμινοξέων, χαρακτηρίζεται από συμπτώματα pku ήπια έως μέτρια σοβαρότητα. Mild phenylketonuria is a rare form of phenylketouria (PKU, ), an inborn error of amino acid metabolism, characterized by symptoms of PKU of mild to moderate severity. łagodny fenyloketonuria jest rzadką formą phenylketouria (pku,), wrodzony błąd metabolizmu aminokwasów, charakteryzuje się objawami pku łagodnego do umiarkowanego nasilenia. la phénylcétonurie légère est une forme rare de phénylcétouria (pku), une erreur innée du métabolisme des acides aminés, caractérisée par des symptômes de la pku de sévérité légère à modérée. Die milde Phenylketonurie ist eine seltene Form der Phenylketourie (pku,), ein angeborener Fehler des Aminosäurestoffwechsels, der durch Symptome einer leichten bis mittelschweren Phenylketonurie gekennzeichnet ist. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 05 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | nonclassical phénylcétonurie |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 5C50.01 |
| label | westphal-strumpell σύνδρομο nonclassical fenylketonuria nichtklassische Phenylketonurie nonclassical phénylcétonurie Nonclassical phenylketonuria |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||