la maladie d'inclusion des microvillosités (mvid) ou l'atrophie des microvillosités est un trouble congénital des cellules épithéliales intestinales qui se manifeste par une diarrhée aqueuse persistante et potentiellement mortelle et qui se caractérise par des anomalies morphologiques des entérocytes. il s'agit d'un trouble génétique rare qui est hérité d'un profil autosomique récessif et qui est causé par une absence congénitale de microvillosités apicales dans les cellules épithéliales de l'intestin grêle toutefois, il n'y a habituellement pas d'infiltration lymphocytaire intraépithéliale caractéristique de la sprue cœliaque et de taches positives pour l'antigène carcinoembryonnaire (ace).

Die mikrovillöse Einschlusskrankheit (mvid) oder mikrovillöse Atrophie ist eine angeborene Störung der Darmepithelzellen, die mit anhaltendem lebensbedrohlichen wässrigen Durchfall einhergeht und durch morphologische Enterozytenanomalien gekennzeichnet ist. es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die autosomal rezessiv vererbt wird. sie wird durch einen angeborenen Mangel an apikalen Mikrovilli in den Epithelzellen des Dünndarms verursacht, jedoch fehlt ihr in der Regel die für Zöliakie charakteristische intraepitheliale lymphozytäre Infiltration und Flecken, die sich positiv auf das karzinoembryonale Antigen (cea) auswirken. mvid manifestiert sich entweder in den ersten Lebenstagen (Frühform

κυτοκερατίνη ένταξη νόσο (mvid) ή κυτοκερατίνη ατροφία είναι μια συγγενή ανωμαλία του εντερικού επιθηλιακά κύτταρα που παρουσιάζεται με εμμένουσα θανατηφόρες υδαρείς διαρροϊκές κενώσεις και χαρακτηρίζεται από μορφολογικές enterocyte. αυτή είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που κληρονομείται με αυτοσωματικό έλλειψη. προκαλείται από μια συγγενή απουσία ή microvilli στα επιθηλιακά κύτταρα του λεπτού εντέρου, ωστόσο, συνήθως ελλείψεις του intraepithelial λεμφοκυτταρική διήθηση των κοιλιοκάκη sprue και χρώσεων για carcinoembryonic αντιγόνο (cea) .mvid εκδηλώνεται από τις πρώτες ημέρες της ζωής (early-onset μορφή) ή στο πρώτο δύο μήνες (καθυστερημένης-έναρξης μορφή) της ζωής.

Microvillous inclusion disease (MVID) or microvillous atrophy is a congenital disorder of the intestinal epithelial cells that presents with persistent life-threatening watery diarrhea and is characterized by morphological enterocyte abnormalities. This is a rare genetic disorder that is inherited in an autosomal recessive pattern. It is caused by a congenital lack of apical microvilli in the epithelial cells of the small intestine, however, it usually lacks the intraepithelial lymphocytic infiltration characteristic of celiac sprue and stains positive for carcinoembryonic antigen (CEA). MVID manifests either in the first days of life (early-onset form) or in the first two months (late-onset form) of life.

microvillous inclusion disease (mvid) lub microvillous atrophy jest wrodzonym nieładem jelitowe nabłonkowe komórki które przedstawia z wytrwałym zagrażającym życiu wodnista wodnista i charakteryzuje się morfologicznych nieprawidłowości enterocyt. jest to rzadkie zaburzenie genetyczne, które jest dziedziczone w autosomalny recesywny wzorzec. (mvid) ja powoduje wrodzonym brakiem apical microvilli w nabłonkowych komórkach mali jelito, jakkolwiek, ja zazwyczaj brakuje intraepithelial limfocytic infiltracja charakterystyczna celiakia świerku i plamy pozytywne dla rakotwórczego antygenu (cea) .mvid przejawia się albo w pierwszych dniach życia (formy wczesnej początek) lub w pierwszych dwóch miesiącach (późnopoczątek formy) życia.

http://id.who.int/icd/entity/1536004957

Maladie des inclusions microvilleuses

NA

microvillous ασθένεια ένταξη

Microvillous inclusion disease

Maladie des inclusions microvilleuses

Mikrovillöse Inklusionskrankheit

mikrovillous choroby inkluzywnej

http://id.who.int/icd/entity/1536004957