Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/214328399

Preferred Name

* * cep = comité d'examen par les pairs

Definitions

TD due to mutation in open reading frame 72 of chromosome 9. Clinically it can present as FTD (specifically behavioral variant), motor neuron disease, or FTD with motor neuron disease.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

td ze względu na mutację w otwartej ramce odczytu 72 chromosomu 9. klinicznie może przedstawić jako ftd (konkretnie wariant behawioralny), choroby neuronów ruchowych, lub ftd z chorobą neuronów ruchowych.

TD due to mutation in open reading frame 72 of chromosome 9. Clinically it can present as FTD (specifically behavioral variant), motor neuron disease, or FTD with motor neuron disease.

td λόγω μετάλλαξης σε ανοικτό πλαίσιο 72 χρωμοσωμάτων 9. κλινικά μπορεί να παρουσιάσει ως ftd (ειδικά συμπεριφορική παραλλαγή), κινητική νευρωνική νόσο, ή ftd με τη νόσο του κινητικού νευρώνα.

d aufgrund einer Mutation im offenen Leserahmen 72 des Chromosoms 9. Klinisch kann es als ftd (spezifisch Verhaltensvariante), motorische Neuronenerkrankung oder ftd mit motorischer Neuronenerkrankung auftreten.

td due à la mutation dans le cadre de lecture ouvert 72 du chromosome 9. sur le plan clinique, elle peut se présenter sous la forme d'une atn (variante comportementale spécifique), d'une maladie des motoneurones ou d'une atd associée à une maladie des motoneurones.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1658154282

prefLabel

* * cep = comité d'examen par les pairs

browserUrl

NA

label

frontotemporal άνοια λόγω c9orf72 μετάλλαξη

demencja frontotemporalna ze względu na mutację c9orf72

* * cep = comité d'examen par les pairs

Frontotemporal dementia due to C9orf72 mutation

Frontotemporale Demenz durch c9orf72-Mutation

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1658154282

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading