| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2144485162 |
| Preferred Name |
suppression de 20p12.3 |
| Definitions |
20p12.3 microdeletion syndrome is a chromosomal anomaly characterized by Wolff-Parkinson-White syndrome, variable developmental delay and facial dysmorphism. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Das Mikrodeletionssyndrom 20p12.3 ist eine chromosomale Anomalie, die durch das Wolf-Parkinson-White-Syndrom, variable Entwicklungsverzögerung und Gesichtsdysmorphismus gekennzeichnet ist. 20p12.3 microdeletion syndrome is a chromosomal anomaly characterized by Wolff-Parkinson-White syndrome, variable developmental delay and facial dysmorphism. le syndrome de microdélétion 20p12.3 est une anomalie chromosomique caractérisée par le syndrome de wolff-parkinson-white, un retard de développement variable et un dysmorphisme facial. 20p12.3 microdeletion syndrom jest chromosomalną anomalią charakteryzującą wolff-parkinson-biały syndromem, zmienna rozwojowa opóźnienie i facial dymorfizm. 20p12.3 σύνδρομο μικροδιαγραφής είναι μια χρωμοσωμική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από wolff-parkinson-white σύνδρομο, μεταβλητή αναπτυξιακή καθυστέρηση και δυσμορφισμός του προσώπου. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | suppression de 20p12.3 |
| browserUrl | NA |
| label | 20p12.3 deletion 20p12.3 usunięcie 20p12.3 διαγραφή suppression de 20p12.3 20p12.3 Löschung |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||