| ID |
http://id.who.int/icd/entity/2145132790 |
| Preferred Name |
limb-girdle muscular dystrophy 1d, gène situé à 6q23 |
| Definitions |
Limb girdle muscular dystrophy, type1E (LGMD1E) belongs to a group of genetically determined, progressive muscle weakness disorders, in which the pelvic or shoulder girdle musculature is predominantly or primarily involved, and is characterized by onset in late adulthood, possible dysphagia and no evident cardiac abnormalities. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Limb girdle muscular dystrophy, type1E (LGMD1E) belongs to a group of genetically determined, progressive muscle weakness disorders, in which the pelvic or shoulder girdle musculature is predominantly or primarily involved, and is characterized by onset in late adulthood, possible dysphagia and no evident cardiac abnormalities. la dystrophie musculaire de la ceinture thoracique, type1e (lgmd1e) appartient à un groupe de troubles musculaires progressifs, déterminés génétiquement, dans lesquels la musculature du pelvis ou de la ceinture de l'épaule est principalement ou principalement impliquée, et se caractérise par un début à la fin de l'âge adulte, une possible dysphagie et aucune anomalie cardiaque évidente. Gürtelmuskeldystrophie Typ 1e (lgmd1e) gehört zu einer Gruppe genetisch bedingter, progressiver Muskelschwäche, an der vorwiegend oder primär die Becken- oder Schultergürtelmuskulatur beteiligt ist und die durch ein Auftreten im späten Erwachsenenalter, mögliche Dysphagie und keine offensichtlichen Herzfehler gekennzeichnet ist. przerost kończyn mięśni, typ1e (lgmd1e) należy do grupy uwarunkowanych genetycznie, postępujące zaburzenia osłabienia mięśni, w których mięśnię miednicy lub barku jest głównie lub przede wszystkim zaangażowany, i charakteryzuje się wystąpieniem w późnym dorosłości, możliwe dysfagia i żadnych widocznych nieprawidłowości serca. limb girdle μυϊκή δυστροφία, type1e (lgmd1e) ανήκει σε μια ομάδα γενετικά καθορισμένες, προοδευτικές μυϊκές διαταραχές αδυναμίας, στην οποία η πυελική ή ωμοπλάθεια μυοκαρδιοπάθεια είναι κυρίως ή κυρίως εμπλέκονται, και χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση στην όψιμη ενηλικίωση, πιθανή δυσφαγία και καμία εμφανή καρδιακή ανωμαλίες. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | limb-girdle muscular dystrophy 1d, gène situé à 6q23 |
| browserUrl | NA |
| label | Gürtelmuskeldystrophie 1d, Gen auf 6q23 kartiert limb-girdle muscular dystrophy 1d, gène situé à 6q23 limb-girdle dystroficzne mięśniowe 1d, gen odwzorowany do 6q23 Limb-girdle muscular dystrophy 1D, gene mapped to 6q23 limb-girdle μυϊκή δυστροφία 1d, γονίδιο χαρτογραφηθεί σε 6q23 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||