Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/221209354

Preferred Name

prion génétique maladie à prion du gène de mutations

Definitions

Genetic prion disease is caused by various mutations of prion protein gene (PRNP) usually with an autosomal dominant mode of inheritance.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

la maladie génétique du prion est causée par diverses mutations du gène de la protéine prion (prnp), généralement avec un mode autosomique dominant.

Die genetische Prionenerkrankung wird durch verschiedene Mutationen des Prionenproteingens (prnp) verursacht, die normalerweise autosomal dominant vererbt werden.

η γενετική prion ασθένεια προκαλείται από διάφορες μεταλλάξεις του prion γονιδίου πρωτείνης (prnp) συνήθως με έναν αυτοσωματικό κυρίαρχο τρόπο κληρονομικότητας.

Genetic prion disease is caused by various mutations of prion protein gene (PRNP) usually with an autosomal dominant mode of inheritance.

genetyczny prion choroba powoduje różnorodnymi mutacjami prion proteinowego gen (prnp) zazwyczaj z autosomal dominującym trybem dziedziczenia.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/607607042

prefLabel

prion génétique maladie à prion du gène de mutations

browserUrl

NA

label

Genetic prion disease due to prion gene mutations

genetische Prionenkrankheit aufgrund von Prionen-Genmutationen

prion génétique maladie à prion du gène de mutations

ATNC

γενετική prion ασθένεια οφείλεται σε γονιδιακή μετάλλαξη μεταλλάξεις

genetyczna choroba prionu ze względu na mutacje genu prion

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/607607042

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading