ID |
http://id.who.int/icd/entity/221209354 |
Preferred Name |
prion génétique maladie à prion du gène de mutations |
Definitions |
Genetic prion disease is caused by various mutations of prion protein gene (PRNP) usually with an autosomal dominant mode of inheritance. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | la maladie génétique du prion est causée par diverses mutations du gène de la protéine prion (prnp), généralement avec un mode autosomique dominant. Die genetische Prionenerkrankung wird durch verschiedene Mutationen des Prionenproteingens (prnp) verursacht, die normalerweise autosomal dominant vererbt werden. η γενετική prion ασθένεια προκαλείται από διάφορες μεταλλάξεις του prion γονιδίου πρωτείνης (prnp) συνήθως με έναν αυτοσωματικό κυρίαρχο τρόπο κληρονομικότητας. Genetic prion disease is caused by various mutations of prion protein gene (PRNP) usually with an autosomal dominant mode of inheritance. genetyczny prion choroba powoduje różnorodnymi mutacjami prion proteinowego gen (prnp) zazwyczaj z autosomal dominującym trybem dziedziczenia. |
broaderTransitive | |
prefLabel | prion génétique maladie à prion du gène de mutations |
browserUrl | NA |
label | Genetic prion disease due to prion gene mutations genetische Prionenkrankheit aufgrund von Prionen-Genmutationen prion génétique maladie à prion du gène de mutations ATNC γενετική prion ασθένεια οφείλεται σε γονιδιακή μετάλλαξη μεταλλάξεις genetyczna choroba prionu ze względu na mutacje genu prion |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |