Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/224753192

Preferred Name

Sténose hypertrophique congénitale du pylore

Definitions

A not uncommon congenital malformation of the stomach of unknown cause in which there is hypertrophy and hyperplasia of the circular muscle of the pylorus. Symptoms of gastric outlet obstruction usually appear between the third and sixth weeks of life. The anomaly is manifested by intermittent vomiting (which increases in frequency and becomes projectile), regurgitation, weight loss, dehydration, electrolyte imbalance, sometimes a small palpable pyloric mass, and visible peristaltic contractions across the epigastrium; there may also be jaundice. Some cases appear to be familial (possibly of autosomal dominant inheritance).

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

niezbyt rzadkie wrodzone zniekształcenie żołądka nieznanej przyczyny, w której nie ma hipertrofii i przerost mięśnia okrągłego pana. objawy niedrożności wylotowej wylotowej zwykle pojawiają się między trzecim a szóstym tygodniem życia. anomalia przejawia się przerywany wymioty (co zwiększa się częstotliwość i staje się pocisk), niewydolność, utrata masy ciała, odwodnienie, brak równowagi elektrolitowej, czasami mała masa piloric palpable, i widoczne perystaltyczne skurcze przez epigastrium, nie może być również jaundice. niektóre przypadki wydają się być rodzinna (ewentualnie autosomalne dominujące dziedziczenia).

eine nicht seltene angeborene Fehlbildung des Magens unbekannter Ursache, bei der es zu einer Hypertrophie und Hyperplasie des Kreismuskels des Pylorus kommt. Symptome einer Verstopfung des Magenausganges treten in der Regel zwischen der dritten und sechsten Lebenswoche auf. die Anomalie manifestiert sich durch intermittierendes Erbrechen (das in der Häufigkeit zunimmt und zum Projektil wird), Aufstoßen, Gewichtsverlust, Dehydratation, Elektrolytungleichgewicht, manchmal eine kleine tastbare Pylorusmasse und sichtbare peristaltische Kontraktionen im Epigastrium, es kann auch zu Gelbsucht kommen. einige Fälle scheinen familiär zu sein (möglicherweise autosomal dominante Vererbung).

A not uncommon congenital malformation of the stomach of unknown cause in which there is hypertrophy and hyperplasia of the circular muscle of the pylorus. Symptoms of gastric outlet obstruction usually appear between the third and sixth weeks of life. The anomaly is manifested by intermittent vomiting (which increases in frequency and becomes projectile), regurgitation, weight loss, dehydration, electrolyte imbalance, sometimes a small palpable pyloric mass, and visible peristaltic contractions across the epigastrium; there may also be jaundice. Some cases appear to be familial (possibly of autosomal dominant inheritance).

une malformation congénitale non rare de l'estomac d'une cause inconnue dans laquelle il y a hypertrophie et hyperplasie du muscle circulaire du pylore. les symptômes d'obstruction de l'exutoire gastrique apparaissent habituellement entre la troisième et la sixième semaine de vie. cette anomalie se manifeste par des vomissements intermittents (qui augmentent en fréquence et deviennent projectiles), la régurgitation, la perte de poids, la déshydratation, le déséquilibre des électrolytes, parfois une petite masse pylorique palpable et des contractions péristaltiques visibles à travers l'épigastre, il peut aussi y avoir de la jaunisse.

ένα ασυνήθιστο εκ γενετής δυσπλασία του στομάχου της άγνωστης αιτίας κατά την οποία υπάρχει υπερτροφία και υπερπλασία του κυκλικού μυός του πυλωρού. τα συμπτώματα της γαστρικής απόφραξης εμφανίζονται συνήθως μεταξύ της τρίτης και έκτης εβδομάδες της ζωής. η ανωμαλία εκδηλώνεται με διαλείπουσα έμετος (η οποία αυξάνεται σε συχνότητα και γίνεται βλήμα), παλινδρόμηση, απώλεια βάρους, αφυδάτωση, ηλεκτρολυτική ανισορροπία, μερικές φορές μια μικρή παλλόμενη πυλωρική μάζα, και ορατές διασταλτικές συστολές σε όλο το επιγάστριο, μπορεί επίσης να υπάρχει ίκτερος.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/Q40.0

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1763449287

prefLabel

Sténose hypertrophique congénitale du pylore

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/224753192

browserUrl

NA

icd11Code

LB13.0

label

Congenital hypertrophic pyloric stenosis

angeborene hypertrophe Pylorusstenose

Sténose hypertrophique congénitale du pylore

συγγενής υπερτροφική στένωση πυλωρού

wrodzona hipertroficzna zwężenie odźwiernika

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1763449287

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading