Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/229304403

Preferred Name

Syndrome de Muir-Torre

Definitions

Muir-Torre syndrome is an alternative form (variant) of hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) with sebaceous tumours and keratoacanthocytomas. People with Muir-Torre syndrome are also at risk for developing certain skin changes in adulthood that may form in the sebaceous glands. Two genes have been linked to Muir-Torre syndrome, MLH1 and MSH2. People with Muir-Torre syndrome have an increased risk of the types of cancer seen in HNPCC.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

le syndrome de muir-torre est une variante (variante) du cancer colorectal héréditaire sans polypose (hnpcc) avec des tumeurs sébacées et des kératoacanthocytomes. les personnes atteintes du syndrome de muir-torre risquent aussi de développer certains changements cutanés à l'âge adulte qui peuvent se former dans les glandes sébacées. deux gènes ont été liés au syndrome de muir-torre, mlh1 et msh2. les personnes atteintes du syndrome de muir-torre présentent un risque accru des types de cancer observés à la hnpcc.

Muir-Torre syndrome is an alternative form (variant) of hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) with sebaceous tumours and keratoacanthocytomas. People with Muir-Torre syndrome are also at risk for developing certain skin changes in adulthood that may form in the sebaceous glands. Two genes have been linked to Muir-Torre syndrome, MLH1 and MSH2. People with Muir-Torre syndrome have an increased risk of the types of cancer seen in HNPCC.

zespół muir-torre jest alternatywną formą (wariant) dziedzicznej niepolipowego raka jelita grubego (hnpcc) z guzami łojowymi i keratoacanthocytomy. osoby z zespołem muir-torre są również narażone na rozwój niektórych zmian skórnych w dorosłości, które mogą stanowić w gruczolach łojowych. dwa geny zostały połączone z zespołem muir-torre, mlh1 i msh2. osoby z zespołem muir-torre mają zwiększone ryzyko wystąpienia raka obserwowanego w hnpcc.

muir-torre σύνδρομο είναι μια εναλλακτική μορφή (παραλλαγή) του κληρονομικού μη πολυπολιτισμικού καρκίνου του παχέος εντέρου (hnpcc) με σμηγματογόνων όγκους και κερατόκωνο. οι άνθρωποι με σύνδρομο muir-torre διατρέχουν επίσης κίνδυνο για την ανάπτυξη ορισμένων αλλαγών του δέρματος στην ενηλικίωση που μπορεί να σχηματίσουν στην σμηγματογόνων αδένες. τα δύο γονίδια έχουν συνδεθεί με σύνδρομο muir-torre, mlh1 και msh2. άτομα με σύνδρομο muir-torre έχουν αυξημένο κίνδυνο των τύπων καρκίνου που παρατηρείται στο hnpcc.

Das Muir-Torre-Syndrom ist eine alternative Form (Variante) des erblichen nicht-polyposis kolorektalen Krebses (hnpcc) mit Talgdrüsentumoren und Keratoacanthocytomen. Menschen mit dem Muir-Torre-Syndrom sind ebenfalls gefährdet, im Erwachsenenalter bestimmte Hautveränderungen zu entwickeln, die sich in den Talgdrüsen bilden können. zwei Gene wurden mit dem Muir-Torre-Syndrom in Verbindung gebracht, mlh1 und msh2. Menschen mit dem Muir-Torre-Syndrom haben ein erhöhtes Risiko für die Krebsarten, die bei hnpcc auftreten.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/8113015

http://id.who.int/icd/entity/1811397628

prefLabel

Syndrome de Muir-Torre

browserUrl

NA

label

zespół muir-torre

Muir-Torre syndrome

σύνδρομο muir-torre

Syndrome de Muir-Torre

Muir-Torre-Syndrom

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/8113015

http://id.who.int/icd/entity/1811397628

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading