| ID |
http://id.who.int/icd/entity/232201917 |
| Preferred Name |
Syndrome de Dursun |
| Definitions |
Dursun syndrome is a genetic disorder characterized by familial pulmonary arterial hypertension, cardiac abnormalities including atrial septal defect, leukopenia including intermittent neutropenia, lymphopenia, monocytosis, and anemia. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | zespół dursun jest zaburzeniem genetycznym charakteryzuje rodzinna nadciśnienie tętnicze płucne, zaburzenia serca, w tym wada przedsionków, leukopenia tym przerywany neutropenia, lymphopenia, monocytosis i niedokrwistość. le syndrome de dursun est un trouble génétique caractérisé par une hypertension artérielle pulmonaire familiale, des anomalies cardiaques, y compris un défaut du septum auriculaire, la leucopénie, y compris la neutropénie intermittente, la lymphopénie, la monocytose et l'anémie. Dursun syndrome is a genetic disorder characterized by familial pulmonary arterial hypertension, cardiac abnormalities including atrial septal defect, leukopenia including intermittent neutropenia, lymphopenia, monocytosis, and anemia. το σύνδρομο dursun είναι μια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από οικογενής πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, καρδιακές ανωμαλίες συμπεριλαμβανομένων κολπική διαφραγματική ανωμαλία, λευκοπενία συμπεριλαμβανομένης διαλείπουσα ουδετεροπενία, λεμφοπενία, μονοκύττωση, και αναιμία. Das Dursun-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch familiäre pulmonale arterielle Hypertonie, Herzanomalien einschließlich Vorhofflimmern, Leukopenie einschließlich intermittierender Neutropenie, Lymphopenie, Monozytose und Anämie gekennzeichnet ist. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome de Dursun |
| browserUrl | NA |
| label | Syndrome de Dursun Dursun syndrome Dursun-Syndrom zespół dursun σύνδρομο dursun |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||