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ID

http://id.who.int/icd/entity/240652322

Preferred Name

parchemin droit ventricule

Definitions

A congenital cardiovascular malformation in which there is almost complete absence of right ventricular myocardium, a normal tricuspid valve, and preserved septal and left ventricular myocardium. Parchment right ventricle can occur in association with a normal tricuspid valve (Uhl anomaly) or with an abnormal tricuspid valve, such as Ebstein Anomaly. This should be distinguished from arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy by the presence of fatty infiltration in the latter.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

eine angeborene kardiovaskuläre Fehlbildung, bei der ein rechtsventrikuläres Myokard, eine normale Trikuspidalklappe und ein konserviertes septales und linksventrikuläres Myokard nahezu vollständig fehlen. Pergamentrechter Ventrikel kann in Verbindung mit einer normalen Trikuspidalklappe (Uhl-Anomalie) oder mit einer abnormalen Trikuspidalklappe, wie der Ebstein-Anomalie, auftreten. Dies sollte von einer arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie durch das Vorhandensein einer Fettinfiltration in letzterer unterschieden werden.

wrodzony układ krążenia sercowo-naczyniowego, w którym jest prawie całkowita nieobecność prawego mięśnia sercowego, normalny zawór trójdzielny, i zachowany septal i lewy sercowo-komorowy mięśnia sercowego. komór prawej komory może wystąpić w połączeniu z normalnym zastawki trójdzielnej (nieprawidłowości uhl) lub z nieprawidłowym zastawki trójdzielnej, takich jak anomalie ebstein. to powinno być odróżnione od arytmieniczne prawo kardiomiopatia przez obecność infiltracji tłuszczowej w tym ostatnim.

A congenital cardiovascular malformation in which there is almost complete absence of right ventricular myocardium, a normal tricuspid valve, and preserved septal and left ventricular myocardium. Parchment right ventricle can occur in association with a normal tricuspid valve (Uhl anomaly) or with an abnormal tricuspid valve, such as Ebstein Anomaly. This should be distinguished from arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy by the presence of fatty infiltration in the latter.

malformation cardiovasculaire congénitale dans laquelle il y a une absence presque complète de myocarde ventriculaire droit, une valvule tricuspidique normale et un myocarde du ventricule gauche et du septum. le ventricule droit du parchemin peut se produire en association avec une valvule tricuspidique normale (anomalie d'uhl) ou avec une valvule tricuspide anormale, comme l'anomalie d'ebstein, ce qui doit être distingué de la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène par la présence d'une infiltration graisseuse dans ce dernier.

μια εκ γενετής καρδιαγγειακή δυσπλασία στην οποία υπάρχει σχεδόν πλήρης απουσία δεξιά κοιλιακό μυοκάρδιο, μια κανονική τριγλώχινας βαλβίδας, και διατηρείται σηκώδης και αριστερή κοιλιακή μυοκαρδιοπάθεια. περγαμηνή δεξιά κοιλία μπορεί να συμβεί σε συνδυασμό με μια κανονική τριγλώχινας βαλβίδας (uhl anomaly) ή με μια ανώμαλη τριγλώχινας βαλβίδας, όπως η ενόχληση ebstein.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/2092945654

http://id.who.int/icd/entity/1019500288

prefLabel

parchemin droit ventricule

browserUrl

NA

label

parchemin droit ventricule

Pergament rechte Herzkammer

parchment prawo ventricle

parchment δεξιά κοιλία

Parchment right ventricle

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/2092945654

http://id.who.int/icd/entity/1019500288

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