| ID |
http://id.who.int/icd/entity/248272428 |
| Preferred Name |
rhabdomyolyse secondaire |
| Definitions |
Secondary rhabdomyolysis occurs when the primary effect of a aetiological factor results in a functional or biochemical state which is conducive to the development of ischemic, degenerative, necrotic or membrane destabilizing changes in muscle, producing the clinical and biochemical features of rhabdomyolysis. Most frequently, rhabdomyolysis is secondary to a metabolic derangement often genetic in nature, as result of abnormally excessive movement, excessive isometric tension by attempted movement against resistance, or coma leading to increased intramuscular pressure, ischemia, hypoxia and necrosis. Secondary rhabdomyolysis can also be caused by a mutation in various genes (RYR1, LPIN). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | wtórne prążkowanokoliza występuje, gdy pierwotne działanie czynnika aetiologicznego skutkuje czynnością czynnościową lub biochemiczną, co prowadzi do rozwoju niedokrwiennych, zwyrodnieniowych, nekrotycznych lub membranowych destabilizing zmian w mięśniach, produkujących kliniczne i biochemiczne cechy mięśni prążkowanych. najczęściej, prążkowanokoliza jest wtórne do derangement metaboliczne często genetycznych w przyrodzie, w wyniku nadmiernego nadmiernego ruchu, nadmierne napięcie izometryczne przez próbę ruchu na odporność, lub śpiączka prowadzi do zwiększenia ciśnienia śródmięśniowego, niedokrwienie, niedotlenienie i nekurza. wtórne rhabdomyoliza może być również spowodowane przez mutację w różnych genach (ryr1, lpin). δευτεροπαθής ραβδομυόλυσης εμφανίζεται όταν η κύρια επίδραση ενός αιτιολογικού παράγοντα έχει ως αποτέλεσμα ένα λειτουργικό ή βιοχημικό κράτος που είναι ευνοϊκό για την ανάπτυξη της ισχαιμικής, εκφυλιστικής, necrotic ή μεμβράνη που αποσταθεροποιεί τις αλλαγές στους μυς, που παράγουν τα κλινικά και βιοχημικά χαρακτηριστικά του rhabdomyolysis. πιο συχνά, rhabdomyolysis είναι δευτεροπαθής σε ένα μεταβολικό derangement συχνά γενετική στη φύση, ως αποτέλεσμα της ασυνήθιστα υπερβολικής κίνησης, υπερβολική ισομετρική ένταση με απόπειρα κίνησης ενάντια στην αντίσταση ή κώμα που οδηγεί σε αυξημένη ενδομυϊκή πίεση, ισχαιμία, υποξία και νέκρωση. δευτεροπαθής ραβδομυόλυση μπορεί επίσης να προκαλείται από μια μετάλλαξη σε διάφορα γονίδια (ryr1, lpin). la rhabdomyolyse secondaire se produit lorsque l'effet primaire d'un facteur étiologique conduit à un état fonctionnel ou biochimique propice au développement de changements ischémiques, dégénératifs, nécrotiques ou membranaires dans les muscles, produisant les caractéristiques cliniques et biochimiques de la rhabdomyolyse. la rhabdomyolyse est souvent secondaire à un dérangement métabolique, souvent de nature génétique, par suite d'un déplacement anormalement excessif, d'une tension isométrique excessive par tentative de mouvement contre la résistance ou d'un coma entraînant une augmentation de la pression intramusculaire, de l'ischémie, de l'hypoxie et de la nécrose. Secondary rhabdomyolysis occurs when the primary effect of a aetiological factor results in a functional or biochemical state which is conducive to the development of ischemic, degenerative, necrotic or membrane destabilizing changes in muscle, producing the clinical and biochemical features of rhabdomyolysis. Most frequently, rhabdomyolysis is secondary to a metabolic derangement often genetic in nature, as result of abnormally excessive movement, excessive isometric tension by attempted movement against resistance, or coma leading to increased intramuscular pressure, ischemia, hypoxia and necrosis. Secondary rhabdomyolysis can also be caused by a mutation in various genes (RYR1, LPIN). Eine sekundäre Rhabdomyolyse tritt auf, wenn die primäre Wirkung eines ätiologischen Faktors zu einem funktionellen oder biochemischen Zustand führt, der die Entwicklung ischämischer, degenerativer, nekrotischer oder membrandestabilisierender Muskelveränderungen begünstigt, wodurch die klinischen und biochemischen Merkmale der Rhabdomyolyse hervorgerufen werden. am häufigsten ist die Rhabdomyolyse sekundär zu einer Stoffwechselstörung, die häufig genetischer Natur ist, infolge ungewöhnlich übermäßiger Bewegung, übermäßiger isometrischer Spannung durch versuchte Bewegung gegen Resistenz oder Koma, die zu erhöhtem intramuskulären Druck, Ischämie, Hypoxie und Nekrosen führt. sekundäre Rhabdomyolyse kann auch durch eine Mutation in verschiedenen Genen (ryr1, lpin) |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | rhabdomyolyse secondaire |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 8C84 |
| label | Secondary rhabdomyolysis wtórne rhabdomyolysis rhabdomyolyse secondaire δευτεροβάθμια rhabdomyolysis Sekundäre Rhabdomyolyse |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||