Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/248590292

Preferred Name

Chondrodysplasie létale type de la Chapelle

Definitions

Atelosteogenesis II is a autosomal recessive perinatal dysplasia characterised by shortening of the limbs, a dysmorphic syndrome and radiographic skeletal features. Patients are stillborn or die soon after birth.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

atelosteogenesis ii jest autosomalną dysplazją okołoporodową charakteryzującą się skróceniem kończyn, zespołem dysmorficznym i cechami szkieletowymi radiograficznymi.

atelosteogenesis ii est une dysplasie périnatale autosomique récessive caractérisée par un raccourcissement des membres, un syndrome dysmorphique et des caractéristiques du squelette radiographique.

atelosteogenesis ii ist eine autosomal rezessive perinatale Dysplasie, die durch Verkürzung der Gliedmaßen, dysmorphes Syndrom und radiologische Skelettmerkmale gekennzeichnet ist. Die Patienten werden totgeboren oder sterben kurz nach der Geburt.

Atelosteogenesis II is a autosomal recessive perinatal dysplasia characterised by shortening of the limbs, a dysmorphic syndrome and radiographic skeletal features. Patients are stillborn or die soon after birth.

οι ασθενείς είναι ακινητοποιημένοι ή πεθαίνουν αμέσως μετά τη γέννηση. οι ασθενείς είναι ακινητοποιημένοι ή πεθαίνουν αμέσως μετά τη γέννησή τους. οι ασθενείς είναι ακινητοποιημένοι ή πεθαίνουν αμέσως μετά τη γέννηση.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1681550532

http://id.who.int/icd/entity/426937915

prefLabel

Chondrodysplasie létale type de la Chapelle

browserUrl

NA

label

De la Chapelle dysplasia

de la chapelle dysplasia

de la chapelle dysplasia

Chondrodysplasie létale type de la Chapelle

άλλες αποτιτάνωση των μυών, περιοχής ώμου

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1681550532

http://id.who.int/icd/entity/426937915

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading