| ID |
http://id.who.int/icd/entity/253329991 |
| Preferred Name |
neuropathie motrice auto-immune |
| Definitions |
Motor neuropathy can present in a symmetric and multifocal distribution. Sensory involvement is absent or minimal. Upper extremities and bulbar muscles are spared. Some patients develop progressive asymmetric lower motor syndromes with predominant early weakness in proximal musculature (P-LMN syndromes) These can be associated with antibody binding to GA1 ganglioside. LMND are characterized by a progressive course, different to the demyelinanting neuropathies as CIDP and multifocal neuropathy with conduction block. Associated antibodies can be GM1. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | la neuropathie motrice peut se présenter dans une distribution symétrique et multifocale. l'implication sensorielle est absente ou minime. les extrémités supérieures et les muscles bulbars sont épargnés. certains patients développent des syndromes moteurs asymétriques inférieurs asymétriques progressifs présentant une faiblesse précoce prédominante dans la musculature proximale (syndromes de la p-lmn). ces syndromes peuvent être associés à la liaison d'un anticorps au ganglioside ga1. les lmnd sont caractérisés par un cours progressif, différent des neuropathies démyélinantes comme le cidp et la neuropathie multifocale avec bloc de conduction. les anticorps associés peuvent être gm1. Die motorische Neuropathie kann in symmetrischer und multifokaler Verteilung auftreten. Die sensorische Beteiligung fehlt oder ist minimal. Obere Extremitäten und Bulbärmuskeln bleiben verschont. einige Patienten entwickeln progressive asymmetrische untermotorische Syndrome mit vorherrschender frühzeitiger Schwäche der proximalen Muskulatur (p-lmn-Syndrome), die mit Antikörperbindungen an ga1-Gangliosid. lmnd sind durch einen progressiven Verlauf gekennzeichnet, der sich von den demyelinantierenden Neuropathien wie Cidp und multifokaler Neuropathie mit Leitungsblock. assoziierte Antikörper können gm1 sein. neuropatia ruchowa może występować w symetrycznej i wieloogniskowej dystrybucji. czuciowe zaangażowanie jest nieobecny lub minimalny. górnych kończyn i mięśni bulbar są spared. u niektórych pacjentów rozwijać postępujące bezobjawowe niższe zespoły ruchowe z dominującą wczesną słabość w proximal musculature (p-lmn syndromes) te mogą kojarzyć z niwecznikiem oprawiającym ga1 ganglioside. lmnd charakteryzujący postępowego kursu, różni się do demyelinanting neuropathies jak cidp i multifocal neuropatia z przewodzącym blokem. kojarzeni niweczniki mogą być gm1. Motor neuropathy can present in a symmetric and multifocal distribution. Sensory involvement is absent or minimal. Upper extremities and bulbar muscles are spared. Some patients develop progressive asymmetric lower motor syndromes with predominant early weakness in proximal musculature (P-LMN syndromes) These can be associated with antibody binding to GA1 ganglioside. LMND are characterized by a progressive course, different to the demyelinanting neuropathies as CIDP and multifocal neuropathy with conduction block. Associated antibodies can be GM1. κινητική νευροπάθεια μπορεί να παρουσιάσει σε μια συμμετρική και πολυεστιακή διανομή. αισθητηριακή ανάμειξη απουσιάζει ή ελαχιστοποιείται. άνω άκρα και μύες διόγκωση. μερικοί ασθενείς αναπτύσσουν προοδευτικά ασύμμετρα μικρότερα σύνδρομα κινητήρα με κυρίαρχη πρώιμη αδυναμία στην εγγύτητα μυϊκό (p-lmn σύνδρομα) αυτά μπορούν να συσχετιστούν με την αντιστάθμιση του αντισώματος ga1 ganglioside. lmnd χαρακτηρίζεται από μια προοδευτική πορεία, διαφορετικά από τα demyelinanting νευροπάθειες όπως το cidp και το multifocal neuropathy με αγωγιμότητα απόφρα. συναφών αντισωμάτων μπορεί να είναι gm1. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | neuropathie motrice auto-immune |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | αυτοάνοση κινητική νευροπάθεια autoimmunologicznych neuropatii silnika Autoimmune motor neuropathy Autoimmunmotorische Neuropathie neuropathie motrice auto-immune |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||