eine Krankheit, die durch eine genetische Mutation der Gene für Leptin, den Leptinrezeptor oder das Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptor-Gamma. diese Krankheit ist durch einen Body-Mass-Index größer oder gleich 30,0 kg / m ² gekennzeichnet. Die Bestätigung erfolgt durch genetische Tests.

maladie causée par la mutation génétique des gènes de la leptine, du récepteur de la leptine ou du récepteur-gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes. cette maladie est caractérisée par un indice de masse corporelle supérieur ou égal à 30,0 kg / m ². la confirmation se fait par des tests génétiques.

choroba wywołana genetyczną mutacją genów dla leptyny, receptora leptyny, lub nadtlenku proliferator aktywowany receptor-gamma. choroba ta charakteryzuje się wskaźnikiem masy ciała większa niż lub równa 30.0 kg / m ². potwierdzenie jest badaniem genetycznym.

A disease caused by genetic mutation of the genes for leptin, the leptin receptor, or the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma. This disease is characterized by a body mass index greater than or equal to 30.0 kg/m². Confirmation is by genetic testing.

μια ασθένεια που προκαλείται από γενετική μετάλλαξη των γονιδίων για leptin, το leptin υποδοχέα, ή το peroxisome proliferator-ενεργοποιημένο υποδοχέα-gamma. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ένα δείκτη μάζας σώματος μεγαλύτερο ή ίσο με 30,0 kg / m ².

http://id.who.int/icd/entity/149403041

obésité leptin-related génétique

NA

http://id.who.int/icd/entity/591009309

http://id.who.int/icd/entity/928534681

obésité leptin-related génétique

Leptin-related genetic obesity

leptin που σχετίζονται με γενετική παχυσαρκία

genetyczna otyłość związana z leptyną

Leptin-bedingte genetische Fettleibigkeit

http://id.who.int/icd/entity/149403041