| ID |
http://id.who.int/icd/entity/290409436 |
| Preferred Name |
microcorie |
| Definitions |
Congenital microcoria is an uncommon bilateral ophthalmological disease marked by partial or complete absence of the dilator muscle of the pupil. At birth, infants have small pupils (< 2 mm) and a far away gaze. The disorder can cause malformations of the anterior part of the eye, leading to errors of refraction (myopia, astigmatism) and sometimes severe juvenile glaucoma. The iridocorneal angle may also be modified and the irides transilluminable. The disease is transmitted as an autosomal dominant trait. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | angeborene Mikrokorien sind eine seltene bilaterale ophthalmologische Erkrankung, die durch teilweises oder vollständiges Fehlen des Dilatatormuskels der Pupille gekennzeichnet ist. bei der Geburt haben Säuglinge kleine Pupillen (< 2 mm) und einen weit entfernten Blick. Die Störung kann Fehlbildungen des vorderen Augenabschnitts verursachen, die zu Brechungsfehlern (Kurzsichtigkeit, Astigmatismus) und manchmal schwerem juvenilen Glaukom führen. auch der Iridokornealwinkel kann verändert und die Iride transilluminabel werden. die Krankheit wird als autosomal dominantes Merkmal übertragen. wrodzona mikrocoria jest rzadką obustronną chorobą okulistyczną oznaczony częściowym lub całkowitym brakiem mięśnia rozcieńczającego pupil. przy urodzeniu, niemowlęta mają małych uczniów (< 2 mm) i daleka altana. zaburzenie może spowodować malformacje przedniej części oka, co prowadzi do błędów refrakcji (krótkowzroczność, astygmatyzm) i czasami ciężka młodzieńcza glaucoma. kąt tęczówki może być również modyfikowany, a irides transsilluminable. choroba jest przenoszona jako autosomalna dominująca cecha. la microcoria congénitale est une maladie ophtalmologique bilatérale rare marquée par l'absence partielle ou complète du muscle dilatateur de la pupille. à la naissance, les nourrissons ont de petits pupilles (< 2 mm) et un regard éloigné. le trouble peut causer des malformations de la partie antérieure de l "œil, entraînant des erreurs de réfraction (myopie, astigmatisme) et parfois un glaucome juvénile sévère. l'angle iridocornéal peut aussi être modifié et les irides sont transilluminables. la maladie se transmet comme un caractère autosomique dominant. Congenital microcoria is an uncommon bilateral ophthalmological disease marked by partial or complete absence of the dilator muscle of the pupil. At birth, infants have small pupils (< 2 mm) and a far away gaze. The disorder can cause malformations of the anterior part of the eye, leading to errors of refraction (myopia, astigmatism) and sometimes severe juvenile glaucoma. The iridocorneal angle may also be modified and the irides transilluminable. The disease is transmitted as an autosomal dominant trait. συγγενής microcoria είναι ένα ασυνήθιστο διμερές οφθαλμολογική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μερική ή πλήρη απουσία του επιμελή μυός του μαθητή. κατά τη γέννηση, τα βρέφη έχουν μικρούς μαθητές (< 2 mm) και μια μακρινή γάζα. η διαταραχή μπορεί να προκαλέσει δυσμορφίες του πρόσθιου τμήματος του οφθαλμού, οδηγώντας σε λάθη της διάθλασης (μυωπία, αστιγματισμός) και μερικές φορές σοβαρή νεαρή γλαύκωση. η γωνία του ιριδοσπονδυλίου μπορεί επίσης να τροποποιηθεί και οι ιριδίζουσες διαφωτισμό. η νόσος μεταδίδεται ως αυτοσωματικό κυρίαρχο γνώρισμα. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | microcorie |
| browserUrl | NA |
| label | παρεμβαίνουν στη φυσιολογική υποξική ischamic εγκεφαλοπάθεια στάδιο ii microcoria Mikrokorien Microcoria microcorie |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||