ID |
http://id.who.int/icd/entity/311083557 |
Preferred Name |
disproportion des fibres congénitales |
Definitions |
Congenital fiber type disproportion myopathy (CFTDM) is a rare type of myopathy characterized by hypotonia and mild to severe generalized muscle weakness present at birth or within the first year of life, which is non- or slowly progressive. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | Die angeborene Faserdisproportionsmyopathie (cftdm) ist eine seltene Form der Myopathie, die durch Hypotonie und leichte bis schwere generalisierte Muskelschwäche gekennzeichnet ist, die bei der Geburt oder im ersten Lebensjahr auftritt und nicht oder langsam fortschreitet. Congenital fiber type disproportion myopathy (CFTDM) is a rare type of myopathy characterized by hypotonia and mild to severe generalized muscle weakness present at birth or within the first year of life, which is non- or slowly progressive. la myopathie congénitale de disproportion des fibres (cftdm) est un type rare de myopathie caractérisée par l'hypotonie et une faiblesse musculaire généralisée, légère à sévère, présente à la naissance ou au cours de la première année de vie, ce qui est non ou lentement évolutif. η μυοκαρδιοπάθεια (cftdm) είναι ένας σπάνιος τύπος μυοπάθειας που χαρακτηρίζεται από υποτονία και ήπια έως σοβαρή γενικευμένη μυϊκή αδυναμία παρούσα κατά τη γέννηση ή εντός του πρώτου έτους της ζωής, η οποία είναι non- ή αργά προοδευτική. wrodzony typ błonnika dysproporcja miopatia (cftdm) jest rzadkim rodzajem miopatii charakteryzuje się hipotonia i łagodne do ciężkiej uogólnionej osłabienie mięśni obecne przy urodzeniu lub w ciągu pierwszego roku życia, który jest nie- lub powoli postępujące. |
broaderTransitive | |
prefLabel | disproportion des fibres congénitales |
browserUrl | NA |
label | disproportion des fibres congénitales Missverhältnis zwischen angeborenen Fasertypen αναλογική αναλογική τύπου ινών dysproporcja typu włókien wrodzonych Congenital fiber type disproportion |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |