| ID |
http://id.who.int/icd/entity/312650726 |
| Preferred Name |
Maladie de Gaucher type 3 |
| Definitions |
Gaucher disease type 3 is the subacute neurological form of Gaucher disease (a lysosomal storage disorder caused by a deficiency in glucocerebrosidase) characterized by progressive encephalopathy and associated with the systemic manifestations (organomegaly, bone involvement, cytopenia) of GD type 1 (see this term). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | gaucher choroba typ 3 jest subacute neurologiczną formą gaucher choroba (lysosomal magazynowanie nieładu powodować niedoborem w glucocerebrosidase) charakteryzujący się postępową encefalopatią i związane z objawami ogólnoustrojowymi (organomegaly, zaangażowanie kości, cytopenia) typu 1 (zobacz to określenie). η νόσος του gaucher τύπου 3 είναι η υποοξεία νευρολογική μορφή της νόσου των ούλων (μια διαταραχή της αποθήκευσης του λυσοσωματίου που προκαλείται από μια ανεπάρκεια στο γλυκογόνο) χαρακτηρίζεται από προοδευτική εγκεφαλοπάθεια και συνδέονται με τις συστημικές εκδηλώσεις (οργανική, οστική εμπλοκή, κυτοπία) του γδ τύπου 1 (βλέπε αυτόν τον όρο). Gaucher disease type 3 is the subacute neurological form of Gaucher disease (a lysosomal storage disorder caused by a deficiency in glucocerebrosidase) characterized by progressive encephalopathy and associated with the systemic manifestations (organomegaly, bone involvement, cytopenia) of GD type 1 (see this term). la maladie de gaucher de type 3 est la forme neurologique subaiguë de la maladie de gaucher (un trouble de réserve lysosomique causé par une carence en glucocérébrosidase) caractérisée par une encéphalopathie progressive et associée aux manifestations systémiques (organomégalie, implication osseuse, cytopénie) de type gd type 1 (voir ce terme). Gaucher-Krankheit Typ 3 ist die subakute neurologische Form der Gaucher-Krankheit (eine lysosomale Speicherstörung, die durch einen Mangel an Glukokerebrosidase verursacht wird), die durch progressive Enzephalopathie gekennzeichnet ist und mit den systemischen Manifestationen (Organomegalie, Knochenbeteiligung, Zytopenie) des gd-Typs 1 assoziiert ist (siehe diesen Begriff). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Maladie de Gaucher type 3 |
| browserUrl | NA |
| label | Gaucher-Krankheit Typ 3 choroba gaucher typ 3 τύπος ασθένειας gaucher 3 Maladie de Gaucher type 3 Gaucher disease type 3 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||