ID |
http://id.who.int/icd/entity/314718507 |
Preferred Name |
Dentinogenèse imparfaite type 2 |
Definitions |
Type 2 occurs in people without other inherited disorders (i.e. Osteogenesis imperfecta), it is an autosomal dominant trait, while a few families with type II have progressive hearing loss in addition to dental abnormalities. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | ο τύπος 2 εμφανίζεται σε άτομα χωρίς άλλες κληρονομικές διαταραχές (δηλαδή οστεογενετικά ατελή), είναι ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο χαρακτηριστικό, ενώ μερικές οικογένειες με τύπου ii έχουν προοδευτική απώλεια ακοής εκτός από τις οδοντικές ανωμαλίες. Typ 2 tritt bei Menschen ohne andere vererbte Störungen (d.h. Osteogenesis imperfecta) auf, es ist ein autosomal dominantes Merkmal, während einige Familien mit Typ II zusätzlich zu Zahnanomalien einen fortschreitenden Hörverlust aufweisen. Type 2 occurs in people without other inherited disorders (i.e. Osteogenesis imperfecta), it is an autosomal dominant trait, while a few families with type II have progressive hearing loss in addition to dental abnormalities. le type 2 se manifeste chez les personnes qui n'ont pas d'autres troubles héréditaires (c.-à-d. l'ostéogenèse imparfaite), il s'agit d'un caractère autosomique dominant, tandis que quelques familles de type ii présentent une perte auditive progressive en plus des anomalies dentaires. typ 2 występuje u osób bez innych chorób dziedzicznych (np. osteogenesis imperfecta), jest to cecha autosomalna dominująca, podczas gdy kilka rodzin z typem ii postępujące ubytki słuchu oprócz nieprawidłowości stomatologicznych. |
broaderTransitive | |
prefLabel | Dentinogenèse imparfaite type 2 |
browserUrl | NA |
label | protetyka imperfecta typ 2 dentinogenesis imperfecta τύπου 2 Dentinogenèse imparfaite type 2 Dentinogenesis imperfecta type 2 Dentinogenese imperfecta Typ 2 |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |