| ID |
http://id.who.int/icd/entity/316597537 |
| Preferred Name |
syndrome Oculopalatocerebral |
| Definitions |
Oculopalatocerebral syndrome is characterised by the association of four anomalies: intellectual deficit, microcephaly, palate anomalies and ocular abnormalities. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Das okulopalatozerebrale Syndrom ist durch die Assoziation von vier Anomalien gekennzeichnet: intellektuelles Defizit, Mikrozephalie, Gaumenanomalien und Augenanomalien. Oculopalatocerebral syndrome is characterised by the association of four anomalies: intellectual deficit, microcephaly, palate anomalies and ocular abnormalities. Le syndrome oculo-palato-cérébral est un syndrome rare se caractérisant par l'association de quatre anomalies précises : un retard mental, une microcéphalie, des anomalies du palais, le plus souvent une fente et des anomalies oculaires incluant dans tout les cas décrits une persistance hypertrophique du vitré primitif. zespół oculopalatocerebral charakteryzuje się stowarzyszeniem czterech anomalii: deficytu intelektualnego, mikrocefalii, nieprawidłowości podniebienia i zaburzeń ocularnych. το σύνδρομο oculopalatocerebral χαρακτηρίζεται από την ένωση τεσσάρων ανωμαλιών: διανοητικό έλλειμμα, μικροκεφαλία, ανωμαλίες και οφθαλμικές ανωμαλίες. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | syndrome Oculopalatocerebral |
| browserUrl | NA |
| label | zespół oculopalatocerebral syndrome Oculopalatocerebral oculopalatocerebral σύνδρομο okulopalatozerebrales Syndrom Oculopalatocerebral syndrome |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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