Thyroid dysgenesis is a type of primary congenital hypothyroidism, a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth, and occurs in three major forms: thyroid ectopy, athyreosis and thyroid hypoplasia.

Die Schilddrüsendysgenese ist eine Art primäre angeborene Schilddrüsenunterfunktion, ein permanenter Schilddrüsenhormonmangel, der von Geburt an vorhanden ist und in drei Hauptformen auftritt: Schilddrüsenektopie, Athyreose und Schilddrüsenhypoplasie.

dysgeneza tarczycy jest rodzajem pierwotnego niedoczynność tarczycy, stałe niedobór hormonów tarczycy, który jest obecny od urodzenia, i występuje w trzech głównych formach: ektoskopia tarczycy, athyreoza i niedoczynność tarczycy.

la dysgenèse thyroïdienne est un type d'hypothyroïdie congénitale primaire, une carence en hormone thyroïdienne permanente qui est présente dès la naissance et qui se manifeste sous trois formes principales : ectopie thyroïdienne, athyréose et hypoplasie thyroïdienne.

η δυσγένεση του θυρεοειδούς είναι ένα είδος πρωτογενούς συγγενής υποθυρεοειδισμού, μια μόνιμη ανεπάρκεια θυρεοειδούς ορμόνης που είναι παρούσα από τη γέννηση, και εμφανίζεται σε τρεις σημαντικές μορφές: θυρεοειδής εκτοπία, αθηροσκλήρωση και υπερπλασία του θυρεοειδούς.

http://id.who.int/icd/entity/1756727158

hypothyroïdie congénitale primaire due à une anomalie du développement

NA

http://id.who.int/icd/entity/936952450

http://id.who.int/icd/entity/458251984

http://id.who.int/icd/entity/872920513

http://id.who.int/icd/entity/508421438

Primary congenital hypothyroidism due to a developmental anomaly

hypothyroïdie congénitale primaire due à une anomalie du développement

podstawowy niedoczynność wrodzona z powodu anomalii rozwojowych

primäre angeborene Schilddrüsenunterfunktion aufgrund einer Entwicklungsanomalie

πρωτογενής συγγενής υποθυρεοειδισμός οφείλεται σε μια αναπτυξιακή ανωμαλία

http://id.who.int/icd/entity/1756727158