dans certains sous-types génétiques de la paraplégie spastique héréditaire, les patients présentent des signes cliniques ou des signes neurophysiologiques de neuropathie sensorimotrice ou, plus rarement, de neuropathie motrice pure.

Bei einigen genetischen Subtypen der erblichen spastischen Querschnittslähmung zeigen Patienten klinische Anzeichen oder neurophysiologische Anzeichen einer sensomotorischen oder seltener einer reinen motorischen Neuropathie. Dies kann die Unterscheidung von als schwierig machen.

In some genetic subtypes of hereditary spastic paraplegia, patients demonstrate clinical signs or neurophysiological evidence of sensorimotor, or more rarely, pure motor neuropathy. This may make differentiation from ALS difficult.

σε κάποια γενετικά υποείδη της κληρονομικής σπατάλης παραπληγίας, οι ασθενείς αποδεικνύουν κλινικά σημάδια ή νευροφυσιολογικά στοιχεία του αισθησιακού, ή πιο σπάνια, καθαρής κινητικής νευροπάθειας.

u niektórych podtypów genetycznych spadkowego spadkowego paraplegia, pacjenci wykazują objawy kliniczne lub dowodów neurofizjologicznych sensorimotor, lub rzadziej, czysty neuropatii ruchowej. może to odróżniać od als trudne.

http://id.who.int/icd/entity/72236321

maladies du neurone moteur dans paraplégie spastique héréditaire

NA

choroby neuronów ruchowych w dziedzicznej paraplegia spastyczne

νόσος του κινητικού νευρώνα σε κληρονομική σπειραματονεφρίτιδα

Motoneuronenerkrankung bei erblicher spastischer Querschnittslähmung

Motor neuron disease in hereditary spastic paraplegia

maladies du neurone moteur dans paraplégie spastique héréditaire

http://id.who.int/icd/entity/72236321