ID |
http://id.who.int/icd/entity/350175828 |
Preferred Name |
Aplasie ectodermique congénitale |
Definitions |
Congenital absence of skin. The commonest form presents as a defect limited to the scalp. It is also a component of a number of genetic syndromes. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | angeborene Abwesenheit der Haut. Die häufigste Form stellt sich als Defekt dar, der auf die Kopfhaut beschränkt ist. sie ist auch Bestandteil einer Reihe genetischer Syndrome. Congenital absence of skin. The commonest form presents as a defect limited to the scalp. It is also a component of a number of genetic syndromes. wrodzony brak skóry. najpowszechniejsza forma przedstawia jako defekt ograniczony do skóry. jest to również składnik wielu zespołów genetycznych. l'absence congénitale de la peau. la forme la plus courante se présente comme une anomalie limitée au cuir chevelu, qui est aussi une composante d'un certain nombre de syndromes génétiques. συγγενής απουσία skin. η commonest μορφή παρουσιάζει ως ελάττωμα περιορίζεται στο τριχωτό της κεφαλής.είναι επίσης ένα συστατικό ενός αριθμού γενετικών συνδρόμων. |
IRI | |
icd11Chapter | 20 |
broaderTransitive | |
prefLabel | Aplasie ectodermique congénitale |
mms | |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/955205800 http://id.who.int/icd/entity/1054064376 |
icd11Code | LC60 |
label | Aplasia cutis congenita aplasia cutis congenita Aplasie ectodermique congénitale aplasia cutis congenita αλλεργική επαφή sensitisation να έχουν ή άλλων καθορίζεται οργανικών ουσίας |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |