Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/350175828

Preferred Name

Aplasie ectodermique congénitale

Definitions

Congenital absence of skin. The commonest form presents as a defect limited to the scalp. It is also a component of a number of genetic syndromes.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

angeborene Abwesenheit der Haut. Die häufigste Form stellt sich als Defekt dar, der auf die Kopfhaut beschränkt ist. sie ist auch Bestandteil einer Reihe genetischer Syndrome.

Congenital absence of skin. The commonest form presents as a defect limited to the scalp. It is also a component of a number of genetic syndromes.

wrodzony brak skóry. najpowszechniejsza forma przedstawia jako defekt ograniczony do skóry. jest to również składnik wielu zespołów genetycznych.

l'absence congénitale de la peau. la forme la plus courante se présente comme une anomalie limitée au cuir chevelu, qui est aussi une composante d'un certain nombre de syndromes génétiques.

συγγενής απουσία skin. η commonest μορφή παρουσιάζει ως ελάττωμα περιορίζεται στο τριχωτό της κεφαλής.είναι επίσης ένα συστατικό ενός αριθμού γενετικών συνδρόμων.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/Q84.8

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/2016900188

prefLabel

Aplasie ectodermique congénitale

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/350175828

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/955205800

http://id.who.int/icd/entity/1054064376

http://id.who.int/icd/entity/643456670

http://id.who.int/icd/entity/1361183839

icd11Code

LC60

label

Aplasia cutis congenita

aplasia cutis congenita

Aplasie ectodermique congénitale

aplasia cutis congenita

αλλεργική επαφή sensitisation να έχουν ή άλλων καθορίζεται οργανικών ουσίας

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/2016900188

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading